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mehreren Tagen zu einem körnigen Niederschlag von BaC0 3 ver- 

 dichtete. Zeitweise konnte man die C0 2 in Blasen einströmen sehen. 

 Um sicher zu sein, daß die Kulturen während des Wachstums nicht 

 durch andere Bakterien verunreinigt waren, habe ich von jedem 

 der Kolben vor der chemischen Verarbeitung zwei Plattenserien 

 mit je zwei Verdünnungen angelegt, von denen die eine bei ca. 18 

 bis 20° C, die andere bei 37 °C. gehalten wurde. Nach vier Tagen 

 zeigten die Platten im Brutschrank die ersten Kolonien von dem 

 Oidium lactis, während sie bei Zimmertemperatur schon nach zwei 

 Tagen reichlich keimten. Außer den charakteristischen Schimmel- 

 pilzkolonien mit ihrem .sternförmigen Mycel wuchs auf den Platten 

 nichts; eine Verunreinigung durch andere Mikroorganismen war 

 somit auszuschließen. 



Zur chemischen Verarbeitung wurde die Kulturflüssigkeit, 

 die keinen auffallenden Geruch zeigte und gegen Lackmus schwach 

 alkalisch reagierte, mit verdünnter Salzsäure schwach angesäuert, 

 dann von dem Pilzrasen abfiltriert, auf dem Wasserbade eingedampft 

 und so lange mit 96% igem Alkohol ausgezogen, bis eine neue Probe 

 nach dem Verdampfen des Alkohols keinen wesentlichen Rück- 

 stand mehr hinterließ. Die alkoholischen Auszüge wurden ver- 

 einigt, der Alkohol verdunstet und der sirupöse Rückstand mit 

 HCl-haltigem Wasser aufgenommen. Trotzdem che wässerige 

 Lösung nur sehr schwach gelblich gefärbt war, schied sich beim 

 Zusatz von Platinchlorich wie mich die ersten beiden Versuche 

 mehrfach belehrt hatten, metallisches Platin als spiegelnde Haut 

 aus, nachdem zuvor Platinsalmiak sich reichlich ausgeschieden hatte. 

 Ich bin deshalb bei diesem Versuch so vorgegangen, daß ich frak- 

 tioniert mit 10% iger Goldchloridlösung gefällt habe, die jedes- 

 malige Fällung mehrmals aus heißem Wasser umkrystallisiert und 

 dann eine Schmelzpunkt- und eine Goldbestimmung ausgeführt 

 habe. In der Regel genügte ein zweimaliges Urnkrystallisieren um 

 Goldsalze zu erhalten, die frei von reduziertem Gold waren. Um 

 bei den Au-Bestimmungen kein Material zu verlieren, habe ich die 

 abgewogene Menge in heißem Wasser gelöst, Schwefelwasserstoff 

 eingeleitet, bis die über den Niederschlag befindliche Flüssigkeit 

 absolut klar und ungefärbt war, dann das Schwefelgold auf einen 

 quantitativen Filter gesammelt und wiederholt ausgewaschen. 

 Filter und Niederschlag wurden bei 100° im Wassertrocken- 

 schrank getrocknet, dann in Pt-Spirale verascht und in einem 

 gewogenen Porzellantiegel das Schwefelgold durch vorsichtiges 

 Erhitzen zu Au reduziert, geglüht \md bis zur Konstanz 

 gewogen. 



