Einw. v. Oidium lactia und Vibrio cholerae auf Cholin. 68f 



16. Goldfällung. Krystaüform fedefbartartig mit 

 Nadeln. Schmp. 243" C. 



0,2348 g Substanz liefern 0,1038 g Au; demnach gefunden 

 44. -2!",, Au. berechnet Pfir Cholin 44,51% Au. 



17. Goldfallüng. Krystallform nadeiförmig. Schmelz- 

 punkt 240° C. 



0,2541g Substanz liefern 0,1135 g Au; demnach gefunden 

 44,66% Au, berechnet für Cholin 44,51% Au. 



Da diese sämtlichen Analysen analog den Versuchen mit 

 Oidium lactis unter Anwendung von H 2 S-Fällung ausgeführt Maren, 

 so wurden die Filtrate von jeder Analyse gesammelt und das 

 Pt-Salz übergeführt. Die restierenden Mutterlaugen der einzelnen 

 Au-Fällungen wurden mit H 2 S entgoldet und gleichfalls in die 

 Platinverbindungen übergeführt. Neben goldgelben, oktaedrischen 

 schwer löslichen Kryst allen von Platinsalmiak, schieden sich aus 

 beiden Krystallisationen nur tafelförmige, relativ leicht lösliche 

 Krystalle aus, deren Schmelzpunkt bei 234: — 236° C. lag, während 

 die ersteren auf dem Platinblech dekrepitierten. Neurinähnliche 

 Kristallisationen wurden unter den schwer löslichen Anteilen der 

 Platinsalze nicht beobachtet. Die letzten Reste dieser Platin- 

 verbindungen wurden durch Alkohol abgeschieden, und zwar so- 

 lange, bis ein weiterer Zusatz von alkoholischem Platinchlorid keinen 

 Niederschlag mehr gab. Von zwei Stichproben dieser Platin- 

 verbindungen wurden Pt-Bestimmungen ausgeführt: 



1. 0,2058 g Pt-Salz ergaben 0,0647 g Pt; demnach gefunden 

 31,52",, Pt. berechnet für Cholin- Pt-Salz 31,66% Pt. 



2. 0,2478 g Pt-Salz liefern 0,0778 g Pt; demnach gefunden 

 31.43% Pt, berechnet für Cholin-Pt-Salz 31,66% Pt. 



Die Gesamtmenge der Cholin-Platinsalze betrug etwa 12,3 g, 

 einer Menge, der ö.ö g Cholinchlorid äquivalent sein dürfte. Die 

 Mutterlauge, die von der 17. Goldfällung zurückblieb, zeigte auch 

 im Exsikkator keine Neigung mehr zur Krystallisation. Sie wurde 

 deshalb mit H,S entgoldet und mit Platinchlorid versetzt. Hierbei 

 schieden sich nach längerem Verdunsten ganz helle, durchsichtige, 

 quadratische Tafeln aus, die sich als NaCl erwiesen. Es wurde 

 nun mit ablosutem Alkoholäther gefällt, wobei sich noch ein schein- 

 bar reichlicher Niederschlag bildete. Derselbe? wurde gesammelt, 

 vollkommen getrocknet und in Wasser gelöst. Es schieden sich 

 zunächst feine Nadeln aus, die leicht löslich waren, aber nach mehr- 

 maligem Umkristallisieren Tafelform annahmen. Der Schmelz- 

 punkt lag bei 232° C. 



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