38 0. Helm, Beitrag zur Kenntniss der Zusammensetzung der Steinkohle. 



Ich habe nach dieser Zeit nun mehrere Versuche angestellt, 

 um eine exacte Methode ausfindig zu machen, welche die Quanti- 

 tät dieses Schwefels von der des an Eisen gebundenen und des 

 als schwefelsaures Salz in der Steinkohle enthaltenen feststellt. 

 Ich suchte zunächst durch Lösungsmittel (Alkohol, Aether, Benzin, 

 alkoholische Kalilösung u. a.) meinen Zweck zu erreichen. Wenn 

 ich diese Lösungen, welche frei von Schwefelsäure waren, abdun- 

 stete und die geringe Menge des Rückstandes mit Oxydations- 

 mitteln behandelte, so erhielt ich zwar gewöhnlich eine kleine 

 Ausbeute an Schwefelsäure, welche aus dem organisch gebundenen 

 Schwefel entstanden war, doch war dieselbe so unbedeutend, dass 

 sie gegenüber der grossen Menge Steinkohle, die ich in Arbeit 

 nahm, kaum in Betracht kommen konnte. Ich schlug dann den 

 entgegengesetzten Weg ein und behandelte die fein zertheilte 

 Steinkohle mit ChlorwasserstofFsäure , um dadurch das Schwefel- 

 eisen und die schwefelsauren Salze in Lösung, dagegen den an 

 organische Substanz gebundenen Schwefel im Rückstände zu erhal- 

 ten. Die Procedur gelang aber auch auf diesem Wege nicht, weil 

 das zweifach Schwefeleisen nicht vollständig in Lösung übergeht, 

 auch dem Einwände nicht begegnet werden kann, dass sich 

 bei seiner Lösung Schwefel abscheidet. Es blieb also nichts 

 weiter übrig, als die directe chemische Analyse und quan- 

 titative Feststellung, um an der Hand der erhaltenen Zahlen 

 den XJeberschuss des Schwefels gegenüber den dabei in Be- 

 tracht kommenden andern Bestandtheilen der Steinkohle herauszu- 

 rechnen. 



Ich wählte zu meinen Untersuchungen zwei englische Stein- 

 kohlen, eine aus Newcastle gekommen und eine gute Gaskohle, 

 Leverson wallsend. Die Newcastler Kohle ergab einen Aschen- 

 gehalt von 3,70 Proc. mit 0,155 Theilen Eisenoxyd und 0,105 Thei- 

 len Schwefelsäure. Der volle Schwefelgehalt der Kohle betrug 

 0,538 Procent. Ich ermittelte den letzteren, indem ich die fein- 

 zertheilte Kohle längere Zeit mit starker Salpetersäure und chlor- 

 saurem Kali behandelte; die dadurch erhaltene schwarze breiartige 

 Masse übersättigte ich dann mit kohlensaurem Natron, dunstete ab 

 und verbrannte unter möglichster Vermeidung des Abzugs fester 

 Producte; schliesslich glühte ich den Rückstand bis zur vollen 

 Zersetzung aus, löste und säuerte mit Chlorwasserstoffsäure an und 

 fällte mit Chlorbarium. 



