170 E. Jahns, Ueber die krystallisirbaren gelbea Farbstoffe der Galanga Wurzel. 



Veränderung erleidet. Es scheint sich in dieser Beziehung anders 

 zu verhalten, als das reine Kämpfend, das von verdünnter Kali- 

 lauge selbst bei längerem Kochen fast gar nicht angegriffen wird. 

 Gestützt wird jene Annahme durch die Beobachtung, dass beim 

 Kochen ein, allerdings nur schwacher, aromatischer Geruch (an 

 Anisaldehj^d erinnernd) auftrat. 



Weitere, voraussichtlich ebenso erfolglose Versuche mit dem 

 Acetylkämpferid unterblieben, da inzwischen die Analyse des Benzoyl- 

 kämpferids zweifellos erwiesen hatte, dass das Kämpfend zwei 

 durch Säureradikale leicht ersetzbare Wasserstoffatome, resp. zwei 

 Hydroxylgruppen enthält. Mit grosser Wahrscheinlichkeit lässt 

 sich aus diesem Befunde schliessen, dass auch in dem beschriebenen 

 Acetate nur zwei Säurereste enthalten waren. 



Dibenzoylkämpforid, Ci6Hi0O6(C'H5O)2. Zur Darstellung 

 dieser Verbindung wurde entwässertes Kämpferid mit der drei- 

 fachen Menge Benzoesäureanhydrid zusammengeschmolzen und die 

 Masse noch einige Minuten auf 180*^ erhitzt. Die erkaltete Schmelze 

 wurde mit 90proc. Weingeist, in dem die gebildete Verbindung 

 nur sehr wenig löslich war, ausgekocht und das Ungelöste aus 

 einer Mischung von Benzol und absol. Alkohol umkrystallisirt. Es 

 wurde dies in der Weise ausgeführt, dass das Benzoat in wenig 

 heissem Benzol gelöst und dann soviel absol. Alkohol hinzugefügt 

 wurde, als ohne eine Fällung zu erzeugen anging. Beim Erkalten 

 krystallisirte der Benzoylkämpferid in feinen, schwach gelblich ge- 

 färbten Nadeln aus, die bei 185 — 186 ** schmolzen und sich mit 

 kalter Kalilauge nicht färbten. Der Schmelzpunkt blieb auch nach 

 abermaligem Umkrystallisiren constant. Zur Analyse wurde die 

 Substanz bei 120" getrocknet. 



0,232 Substanz gaben 0,6003 Co^ und 0,086 H^O. 

 „ , Berechnet 



Geun en ^„^ C16Hio06(C''H:50)2 für Cis H9 06(C'H5 0)» 



C 70,56 70,86 72,86 Proc. 



H 4,09 3,93 3,92 „ 



Aus diesen Zahlen ergiebt sich das schon oben angegebene 

 Resultat, dass im Kämpferid zwei Hydroxyle anzunehmen sind. 



Dibromkämpferid, C^^HioBr^Oe. Auf Zutröpfeln von 1 Th. 

 Brom, mit Eisessig verdünnt, zu einer Lösung von 2 Th. Kämpferid 

 in Eisessig schied sich das Bromid in gelben Kadeln aus. Es 



