►E. Jahns, Uebcr dio krystalliBirbareii golbcii Farbstoffe dor Galangawurzel. 179 



aus den bis jetzt angestellten Versuchen, streng genommen, noch 

 nicht viel schliessen. Doch haben sich hierbei einige bemerkens- 

 werthe Thatsachen ergeben, an welche sich weitere Folgerungen 

 knüpfen lassen. Bei der Oxydation mit Salpetersäure liefert das 

 Kämpferid, C**^H'-0^ Anissäure, während das Galangin, C^^H^°0^, 

 Benzoesäure giebt , daneben entsteht in beiden Fällen Oxalsäure. 

 Vergleicht man die empirischen Formeln der beiden Körper mit- 

 einander , so ergiebt sich eben dieselbe Zusanimensetzungsdifferenz, 

 welche die Anissäure und Benzoesäure aufweisen; das Kämpferid 

 enthält demnach eine Methoxylgruppe (OCH^) an Stelle eines 

 Wasserstoffatomes im Galangin. Ferner hat die Untersuchung 

 ergeben, dass im Kämpferid zwei, im Galangin drei Hydroxylgrup- 

 pen enthalten sind, welche den Charakter von Phenolhydroxylen 

 tragen, und dass auch beim Schmelzen mit Aetzkali phenolartige 

 Körper, deren nähere Charakterisirung allerdings noch aussteht, 

 gebildet werden. Neben den GruppenC«H5,C- resp.C*^H^0CH3,C-, 

 aus denen die genannten aromatischen Säuren entstehen, enthalten 

 die beiden Körper daher wahrscheinlich zugleich Phenolreste, 

 welche in irgend einer Weise mit jenen verknüpft sind. Die An- 

 wesenheit von drei Hydroxylgruppen im Galangin macht für die- 

 ses wenigstens eine esterartige Bindung, wie sie bei einer Anzahl 

 ähnlicher Naturproducte nachgewiesen ist, wenig wahrscheinlich 

 und lässt eher eine ketonartige Bindung als möglich erscheinen. 

 Wenn diese Auffassung richtig ist, würde das Galangin zu den 

 von mehrwerthigen Phenolen sich ableitenden Oxyketonen gehö- 

 ren und seine Zusammensetzung könnte vielleicht der Formel 



C«H^CH<^Q>C«H(0H)3 



entsprechen. Zu diesen Verbindungen gehört nach den Unter- 

 suchungen von Hlasiwetz^ auch das ähnliche Gentisin; als wei- 

 tere Beispiele derart constituirter Ketone sind die von Doebner^ 

 durch Einwirkung von Benzoychlorid auf Resorcin und Hydro- 

 chinon erhaltenen Körper zu nennen. 



Die Constitution des Kämpferids, in dem nur zwei Hydroxyl- 

 gruppen nachgewiesen wurden, kann möglicherweise durch die Formel 



1) Ann. Ch. Pharm. 180, 347. 



2) Ber. d. d. ehem. Ges. XI, 2268; XII, 661. 



12' 



