202 Solthien, A uro -Natrium chloratum. 



der verunreinigen könnten. Die ganze Arbeit ist eine so sehr 

 einfache, so wenig kostspielig und zeitraubend, dass ich jedem 

 Collegen zu einem Versuche rathen möchte, sich das für die Höl- 

 lensteinbereitung nöthige Silber auf diese Weise aus alten Mün- 

 zen und dergl. abzuscheiden. Etwaiges Gold bleibt bei der ersten 

 Lösung in Salpetersäure zurück, Chlorsilber (durch Anwendung der 

 rohen Stiure entstanden) geht ja ebensowohl wie das Kupfer in die 

 ammoniakalische Lösung über und wird dann auch redncirt, und 

 was von möglicherweise vorhandenen andern Metallen nicht von 

 der Salpetersäure oxydirt zurückgelassen Mnirde, bleibt, wie Blei 

 und Wismuth, bei der Behandlung mit Ammoniak hydratisch zurück. 

 Auch etwa in die ammoniakalische Lösung übergegangenes arsen- 

 saures Salz wird durch Kupfer nicht zersetzt. 



In den Grundzügen ist diese Methode zwar nicht neu, aber 

 die practische Ausführung ist wohl werth, nochmals gegeben zu 

 werden. 



Auro-Natrium chloratum. 



Mit Umgehung des vorherigen Abscheidens von reinem Golde 

 aus der Lösung legirten Goldes lässt sich schnell und rein obiges 

 Präparat auch aus unreinem Golde nach meinen Versuchen auf 

 folgende Weise darstellen. 



Das legirte Gold wird in möglichst wenig Königswasser ge- 

 löst. (Es darf hierbei kein zn silberhaltiges verwendet werden, 

 wegen der stattfindenden störenden Bildung von Chlorsilber; die 

 deutschen Reichsgoldmünzen eignen sich sehr gut hierzu). Die 

 Lösung wird im Wasserbade bei gelinder Temperatur einge- 

 dampft, zur möglichsten Vertreibung überschüssiger Säure, und der 

 Rückstand wird mehrmals mit reinem Aether ausgezogen. Die 

 Aetherauszüge werden vereinigt und in einem tarirten hochwan- 

 digen Schälchen der Verdunstung überlassen, schliesslich bei ge- 

 lindem Erwärmen und Hinzuträufeln von ganz wenig reinem 

 Königswasser. Der fast trockne krystallinische Rückstand wird 

 mit dem Schälchen gewogen und es wird demselben die Hälfte 

 seines Gewichtes trocknes reines Chlornatrium zugemischt. Beide 

 Salze werden nun im Wasserbade bis zur Trockne innig verrieben. 

 Das Gemisch wird wieder gewogen, wodurch der Gehalt desselben 



