214 Bestimmung des Nicotins im Tabak. 



Bestillimuug des XieotillS im Tabak. — In einer grösse- 

 ren Abhandlung „Beiträge zur Chemie des Tabaks" unterwirft 

 R. Kissling die bisherigen Methoden der Xicotinbestimmung (von 

 Schlösing, von Kessler, von Henry und Boutron, von Witt- 

 stein, von Dragendorff, von Liecke etc.) einer kritischen Be- 

 sprechung und beschäftigt sich besonders mit der Schlösing'schen 

 und Dragendorfi'schen Methode eingehender insofern , als er diese 

 Methoden durchprobirte. Die erstere giebt nach des Verf. Ver- 

 suchen deshalb keine genauen Besultate, weil es vorkommen kann, 

 dass Ammoniak als Isicotin in Rechnung gebracht wird', was, wenn 

 68 auch nur sehr geringe Mengen wären, doch um so schwerer 

 ins Gewicht fällt, als das Aequivalent des Nicotins dasjenige des 

 Ammoniaks um das O^gf^che übertrifft. Ein weiterer sehr erheb- 

 licher L'ebelstand dieser Methode liegt darin, dass die Titration des 

 Nicotins in einer trüben, grün oder grünlichbraun gefärbten Flüs- 

 sigkeit ausgeführt werden muss. 



Die Dragendorffsche Methode, Titriren mit Kaliumquecksilber- 

 jodid, übertrifft scheinbar alle übrigen an Einfachheit, sie ist aber 

 unbrauchbar, weil sie auf die Essigsäure (und auch noch andere 

 organische Säuren), die in fermentirten Tabaken immer enthalten 

 ist, keine Bücksicht nimmt, so wie zum Titriren eine völlig klare 

 Flüssigkeit voraussetzt, was aber nicht zu erreichen ist. 



Verf. hat folgende Methode ausgearbeitet und damit sehr gute 

 Resultate erzielt. Der Tabak wird, wenn er noch unbearbeitet ist, 

 entrippt, zerschnitten, hierauf bei 50— 60°C. 1 bis 2 Stunden 

 lang getrocknet und in ein gröbliches möglichst gleichmässiges 

 Pulver verwandelt. 20 g. dieses Pulvers werden mit 10 C. C. einer 

 verdünnten alkoholischen Natronlösung (6 g. Natronhydrat in 40 CC. 

 Wasser gelöst und 60 C. C. 95 7o Weingeist) sorgfältig durchfeuch- 

 tet, in eine Filtrirpapierhülse gebracht und in einer Tollens'schen 

 Extractionsröhre mit etwa 100 C.C. Aether während 2 bis 3 Stun- 

 den extrahirt. Der Aether wird behutsam und nicht ganz voll- 

 ständig abdestillirt, der Rückstand mit 50 C. C. einer sehr ver- 

 dünnten Natronlösung (4 Natronhydrat auf 1000 Wasser) versetzt 

 und nun der Destillation im Dampfstrom unterworfen. Die Destil- 

 lation wird möglichst energisch betrieben und so lange fortgesetzt, 

 bis 400 C.C. Destillat gewonnen sind. Je 100 C.C. des Destillats 

 werden gesondert aufgefangen und einzeln mit Schwefelsäure unter 

 Anwendung von Rosolsäure als Indicator titrirt. 



Verf. führt die Resultate einer grossen Reihe von Nicotin- 

 bestimmungen auf und zeigt an zahlreichen -Paralellbestimmungen, 

 dass seine Methode an Genauigkeit nichts zu wünschen übrig lässt; 

 indess macht er noch auf folgende wichtige, seither aber zu wenig 

 beachtete Gesichtspunkte aufmerksam. 1) Der Nicotingehalt vieler 

 (wahrscheinlich aller) Tabakssorten schwankt innerhalb sehr weiter 

 Grenzen, so dass die sich vielfach in der Literatur findenden be- 



