Spec. Gew. d. Scliwefels. — ümwandl, d. Morphins in Codein u. anal. Verbindungen. 227 



3) Ist die rhasendiflercnz kleiner, so \^'ird die Empfindung nur 

 theilweise iui Hinterkopfe, theilweise aber in den Ohren localisirt. 



4) Ist die Phaaeuditferonz eine halbe Wellenlänge, der eine der 

 Töne aber stärker, als der andere, so findet die Localisalion mehr 

 nach der Seite des betreff'enden Ohres statt. 



5) Beim Hören mit zwei Ohren klingen die Consonanzen rauh, 

 die Dissonanzen äusserst hart. (Beihl. Ann. Phys. Chcm. 5, 852.) 



C J. 



Spec. Oew. des Scliwefels. — Zieht man nach W. Spring 

 Schwelelblunien mit kochendem Schwefelkohlenstoft' aus , so erhält 

 man eine Varietät des Schwefels, welche in CS^ unlöslich und 

 stabiler ist als die übrigen bekannten Varietäten des amorphen 

 unlöslichen Schwefels. Dieselbe bildet ein sehr zartes aus schlauch- 

 förmigen Gebilden bcstehemies Pulver, und konnte deshalb bis jetzt 

 ihr spec. Gew. nicht bestimmt werden. Kach Spring's Beobach- 

 tungen nehmen Körper, die in allotropen Modificationen vorkommen, 

 bei genügend hohem Druck don dem Dichtemasimum entsprechen- 

 den Zustand an. So wird prismatischer Schwefel — Dichte 1,96 — 

 zu octaedrischem mit 2,06 unter einem Druck von 5000 Atmosphä- 

 ren. Er brachte deshalb obige Modification bei 13*^ unter einen 

 Druck von 80Ü0 Atmosphären, wobei sie zum Theil in octaedrischen 

 Schwefel verwandelt wurde. Die Dichte ist also unter 2,06. 

 -{Beihl. Ann. Phys. Chem. 5, 853.) C. J. 



Umwandlung des Morphins in Codei'n und analoge 

 Verbindungen. — Die Vermuthung, dass das Code'in C'**H-^KO^, 

 methylirtes Morphin sei und zwar Oxymethyl CH^O da enthalte, 

 "WO im Morphin Hydroxyl OH fungirt ist, hat E. Grimann expe- 

 rimentell bestätigt. Erwärmt man nämlich 1 Mol. Morphin mit 

 alkoholischem Kali (1 Mol. KOH) und 2 Mol. Jodmethyl, so bildet 

 sich unter lebhafter Reaction neben Jodkalium eine Verbindung 

 von Codein mit Jodmethyl, dieselbe, welche durch Erhitzen der 

 beiden letzteren entsteht. Wendet man nur 1 Mol. CH^J an, so 

 entsteht Codein, jedoch in geringer Menge, während die Ausbeute 

 an der obigen Verbindung eine vortreffliche ist. Die Entstehung 

 von Codei'n aus Morphin ist leicht verständlich, wenn man die 

 voraufgehende Bildung von Morphinkalium annimmt: 



C^'Hi^^(0K)Is02 -f CH3J = KJ -t- C^'H1S(0CH3)X0^ 

 welches Methylmorphin sich mit dem zweiten Moleküle CH^J 

 vereinigt. 



Das so erhaltene Methylmorphin stimmt in allen seinen Eigen- 

 schaften mit dem natürlichen Codein überein. 



Wendet man statt CH^ J Jodäihyl, Jodpropyl etc. an, so erhält 

 man die entsprechenden Verbindungen. (Journ. prad. Chon. 24, 

 U8.) C. J. 



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