230 Cblor- u. Broniderivafe d. Chinons, — Jodwismiithvcrbind. organ. Basen. 



4) Daslnulin besitzt eine Formel mit 18 Atom. C, d.h.Ci2jj2ooio 

 oder C^^H^^Qn und eine Parallelstellung desselben mit der Stärke 

 ist unhaltbar. 



5) Dextrin hat eine viel geringere Molekulargrösse als die 

 Stärke; dieselbe nähert sich mehr derjenigen der Zuckerarten und 

 des Inulins. (Liehig's Ann. Chem. 210, 885.) • C. J. 



Chlor- und Bromderivate des Chinons. — Leitet man nach 

 S. Levy und G. Scliultz in eine Lösung von Chinon in wasser- 

 freiem Chloroform so lange trocknes Salzsäuregas, bis der zuerst 

 gefällte braune Niederschlag vollständig weiss geworden ist, so ist 

 derselbe Monochlorhydrochinon C^H3C1(0H)2. Durch Umkrystalli- 

 siren aus siedendem Chloroform gereinigt bildet letzteres farblose 

 durchsichtige Blätlchen, die bei 106° schmelzen und in Wasser, 

 Alkohol und Aether sehr leicht löslich sind. 



Diacetylmonochlorhydrochinon C^H3C1(0 . COCH3)2 entsteht 

 durch mehrstündiges Erhitzen von Monochlorhydrochinon mit Essig- 

 säureanhydrid am aufsteigenden Kühler; es krystallisirt in farblosen, 

 durchsichtigen Prismen, die in siedendem Alkohol leicht, in kaltem 

 Alkohol und Aether schwer löslich sind. 



Monochlorchinon C^H^CIO^ wird durch Oxydation des Mono- 

 chlorhydrochinons mittels Kaliumchromat und Schwefelsäure er- 

 halten; es bildet gelbrothe, rhombische Krystalle, die in Wasser, 

 Alkohol, Aether und Chloroform leicht löslich sind. Wird das 

 Monochlorchinon mit concentrirter HBr am Rückfiusskühler erwärmt, 

 so entsteht das Monochlormonobromhydrochinon C''H2ClBr(OH)2, 

 welches in glänzenden Nadeln krystallisirt. 



Bei der Oxydation mit verdünnter Salpetersäure geht letzteres 

 in Monochlormonobromchinon C^H^ClBrO^ über. Dieses ist in 

 Wasser unlöslich, löslich in Alkohol, Aether und Benzol und kry- 

 stallisirt in gelben, spiessförmigen Krystallen. (Liebig s Ann. Chem. 

 210, 133.) a J. 



Ueber JodwismuthYerlbinduiigen organischer Basen be- 

 richtet Prof. Kraut. Dieselben wurden dargestellt, indem man 

 eine Lösung von Jodwismuthkalium zu der jodwasserstoffsauren 

 Lösung der betreffenden Base hinzufügt, wobei die entsprechende 

 Jodwismuthverbindung fast stets als gelbrother bis dunkelrother, 

 amorpher oder krystallinischer Niederschlag zu Boden fällt oder 

 sich nach kurzem Stehen in schön gefärbten glänzenden Blättern 

 oder derben Krystallen ausscheidet. 



Unter anderen wurden dargestellt: 



Jodwismuth-Triäthylamin (C2H5}3HNJ.BiJ3 bildet scharlach- 

 rothe, kurzprismatische, flächenreiche Krystalle. 



Jodwismuth-Piperidin 3C^Hio_ H2N . J, 2BiJ3 krystallisirt in 

 prächtig metallglänzenden Blättchen, nach dem Zerreiben zinnoberroth. 



