Th. Poleck, Liciuor Alumiuii acetici. 267 



Die Uebereinstimmnng der beiden AnalyBcn leistet Gewähr 

 dafiir, dass, wenn das uiitgetheilte Verfahren genaii eingehalten 

 wird, auch Pr.äparate derselben Beschaffenheit und Zusammensetzung 

 erhalten werden. Die beiden Processe der Abscheidung der Thon- 

 crde durch das Calcium -Carbonat und die Lösung der ersteren 

 durch die vorhandene Essigsäure laufen nebeneinander her, letztere 

 reicht grade zur Bildung von % Acetat aus. Das Präparat ent- 

 hält keine freie Essigsäure und der Gehalt an Gyps ist so gering, 

 dass er gar nicht in Betracht kommen kann. 



Die Identität des Präparats wird festzustellen sein , durch die 

 Farblosigkeit (fast farblos), den schwachen Geruch nach Essig- 

 säure, durch die Eigenschaft mit 2^0 Kaliumsulfat beim Erwärmen 

 im Wasserbade zu gelatiniren und beim langsamen Erkalten wie- 

 der eine fast klare Flüssigkeit zu geben. 



Die Grenze des Gehalts an Gyps wird dadurch bezeichnet, 

 dass der Liquor mit dem doppelten Volumen Alkohol sofort wohl 

 eine Trübung, aber keinen Niederschlag geben darf. Der Gehalt 

 an Aluminium - Acetat wird durch Titriren mit Normal-Kali fest- 

 gestellt. 10 g. des Liquors müssen nach Zusatz von Phenolphta- 

 lein- Lösung 9,2 — 9,8 C.C. Normal- Kali bis zur Röthung verbrau- 

 chen. Dies entspricht einem Gehalt von 



7,5 - 8,0 «/o AP(C2H302)^(OH)2. 

 Andererseits müssen 10 g. des Präparats mindestens 0,250 — 0,300^0 

 Al^O^ bei der Fällung mit Ammoniak geben. Das specifische 

 Gewicht 1,045 — 1,046 allein genügt nicht zur Feststellung, der 

 vorschriftsmässigen Beschaffenheit des Präparats. 



Die Aufbewahrung im Keller erscheint zweckmässig, obwohl 

 Präparate im Laboratorium und in Bäumen , deren Temperatur bis- 

 weilen 23 — 24 7o erreichte, sich seit ca. 8 Wochen unverändert ge- 

 halten haben. 



Unter solchen Umständen ist die vorstehend mitgetheilte Me- 

 thode der Darstellung des Liquor Aluminii acetici zur Aufnahme 

 in die Pharmacopöe vorgeschlagen worden. 



