Th. Husemann, DiePtomai'ne u. i.Bedeut. f. d. pcrichtl. Chemie u. Toxikologie. 270 



Schichten, von denen die eine dichtere, vollständig flüssige und 

 goldgelbe im Contact mit Baryt anfangs Ammoniakgenich ent- 

 wickelte, dem aber schliesslich ein deutlicher Coniingeruch folgte, 

 welcher bei gelindem Erwärmen weit intensiver wurde. 



Selmi hebt noch hervor, dass bei dem Oxydationsproces.se mit 

 Kaliumbichromat und Schwefelsäure sich gleichzeitig mit der flüch- 

 tigen Base eine ebenfalls flüchtige Säure erzeugt, welche bei einer 

 der Operationen den Geruch der Buttersäure," und in einer ande- 

 ren , in welcher die Oxydation etwas weiter getrieben wurde , den 

 der Essigsäure zeigte. Selmi erblickt hierin die Bestätigung sei- 

 ner Anschauung, dass es sich wirklich um Coniin oder Methylconiin 

 handle, das unter dem Einflüsse oxydirender Vorgänge aus gewis- 

 sen fixen Cadaveralkaloiden sich bilden, aber auch durch den Ein- 

 fluss verschiedener Amidbasen auf flüchtige Fettsäuren entstehen 

 kann. Schon in seiner Hauptarbeit über Ptomaine spricht er sich 

 folgendermaassen in dieser Hinsicht aus: 



Erwägt man, dass unter den flüchtigen Leichenproducten sich 

 constant Buttersäure, manchmal Baldriansäure und wahrscheinlich 

 viele andere Säuren der Fettsäurereihe, z. B. Caprylsäure finden, 

 erwägt man ferner, dass reducirende Körper vorhanden sind , viel- 

 leicht von aldehydischer Natur, so lässt sich wohl begreifen, wie 

 sich Coniin, ausgehend von einem dieser Stoße in Reaction mit 

 Ammoniak für sich, mit Ammoniak und Wasserstoff oder mit Tri- 

 methylamin Coniin entstehen kann. Zwei Molecüle Buttersäure - 

 Aldehyd = 2C*H*0 und ein Molecül Ammoniak geben abzüglich 

 zwei Molecüle Wasser, als Product das Coniin. 



2C*H80 + NH3_2H20 = C^Hi^N. 



Aus Buttersäure und Ammoniak kann sich unter Mitwirkung 

 von Wasserstoff ferner bilden: 



2C^H«02 -f NH3 -{- 2H2— 4H20 = CSH^^X. 



Baldriansäure und Trimethylamin minus "Wasser geben: 

 C5H10O2 + C^H^N — 2H20 = C^Hi^N. 



Caprylsäure und Ammoniak, abzüglich 2 Molecüle Wasser, kön- 

 nen ebenfalls Coniin liefern: 



C8H1602 + NH3 — 2H20 = C«Hi5N. 



Auch noch aus einer anderen Quelle kann Coniin entstehen, 

 nämlich aus einigen Amidosäuren, welche Schützenberger unter 

 den Eiweisszersetzungsproducten auffand: 



2C^H9NOUH2— 4H20 = NH^ -|- C^Hi^N, 



