300 Maltose. — Einwirk. d. Halogenwasserstoffe auf Aether. 



in einem eisernen Tiegel aufgeschlossen. Man bekommt so ein 

 ziemlich reines Blei, welches neben Eisen und Schwefel alles Silber 

 des Bleierzes enthält. Man behandelt das Blei mit chlorfreier conc. 

 HNO^, verdünnt nach beendigter Reaktion mit H^ und filtrirt 

 von dem etwa entstandenen PbSO* ab. Die Lösung wird alsdann 

 mit Natronlauge im Ueberschuss versetzt und einige Zeit stehen 

 gelassen. Es setzt sich ein braungelbcr Niederschlag zu Boden, 

 welcher abfiltrirt und mit heissem Wasser bis zum Verschwinden 

 der alkalischen Reaction ausgewaschen wird. Derselbe besteht aus 

 Bleihydroxyd, Eisenoxydhydrat und dem sogenannten bleisauren 

 Silber und wird auf dem Filter mit massig conc. Ammoniak be- 

 handelt, wodurch alles bleisaure Silber gelöst wird. Die Lösung 

 wird zur Verjagung des Ammoniaks auf dem Wasserbade abge- 

 dampft und der Bückstand in Salpetersäure gelöst. Aus der sal- 

 petersauren Lösung fällt man das Blei durch H^SO* und dann im 

 Filtrat durch HCl das Silber. {Ber. d. d. ehem. Ges. 15, 307.) 



a j. 



lieber Maltose berichtet Dr. E. Meissl. — Beim Kochen 

 mit verdünnten Säuren geht dieselbe in eine Zuckerart von höhe- 

 rem Beduktionsvermögen über, und zwar in Dextrose. Am besten 

 gelingt diese Ueberführung bei dreistündigem Erhitzen mit drei- 

 prozentiger Schwefelsäure. Hierbei wird nach der Gleichung 

 Q12IJ22011 4- H^O = 2CÖH1206 sämmtliche Maltose in Dextrose 

 verwandelt. Hierbei wird aber ein kleiner Theil der Dextrose 

 zerstört, so dass für 100 Theile krystallwasserhaltige Maltose auch 

 in den günstigsten Fällen nur etwas mehr als 98 Theile Dextrose 

 erhalten wei-den. Beim Einleiten von Chlorgas in verdünnte Lö- 

 sungen der Dextrose und Saccharose wird Grluconsäure und aus 

 Invertzucker Glycolsäure erhalten ; bei derselben Behandlung liefert 

 auch die Maltose eine Säure, welche jedoch weder mit der Glucon- 

 säure noch mit der Glycolsäure identisch ist. Eine nähere Unter- 

 suchung über die Natur der betreffenden Säure ist noch nicht ab- 

 geschlossen. {Journ. p-act. Chem. 25, lli.) C. J. 



Die Einwirkung der Halogenwasserstoffe auf zusam- 

 mengesetzte Aether studirte E. Sapper und erhielt dabei fol- 

 gende Resultate: 



1. Alle Ester werden durch Halogenwasserstoffe zersetzt und 

 zwar diejenigen mit wirklichen Alkoholradikalen in der Art, dass 

 sich freie Säure und die Halogenverbindung des Alkoholrestes bildet; 

 z. B. CH^COOC^Hö \ HCl = C^H^O^ + C^H^Cl. 



Essigäther 

 Bei den aus Säure - und Phenolresten gebildeten Estern findet, nach 

 dem Verhalten des Essigsäurephenylesters zu schliessen, weitere 

 Zerlegung statt. Bei letzterem CH^COOC^H^ tritt nämlich völ- 



