Monophenylborchlorid u. Derivate. — Bernsteinsiiure u. Weinsäure. 301 



lige Zersetzung ein, so dass nach vierstündigem Erhitzen die Sub- 

 stanz dicktlüssig und braunschwarz ist. 



2. Sowohl gasförmige HalogenwasserstofFe, als Lösungen der- 

 selben in Wasser zersetzen die Ester; letztere schwieriger als 

 erstere. Je mehr Säure vorhanden ist, desto heftiger ist die Ein- 

 wirkung. 



3. Die Einwirkung der Halogenwasserstoffe auf Ester findet 

 um so geschwinder statt, je grösser das Molekulargewicht der 

 Halogenwasserstoffsäuren ist. Daher lässt sich folgende Geschwin- 

 digkeitsreihe aufstellen: HJ — HBr — HCl — HFL {Liehigs 

 Ann. Chem. 211, 178.) C. J. 



Ueber Moiiophenylborclilorid und Derirate berichten 

 A. Michaelis und P. Becker. — Monophenylborchlorid 

 C^H^BCl^ wird erhalten durch Erhitzen von Quecksilberdiphenyl 

 und ßorchlorid im zugeschmolzenen Rohre; es bildet eine farblose, 

 bei 175*^ siedende, an der Luft rauchende Flüssigkeit, die in einer 

 Kältemischung zu emer krystallinischen Masse erstarrt. 



Monophenylborsäure C^H^B(0H)2. Zur Darstellung dieser 

 Verbindung lässt man das Chlorid langsam zu Wasser tropfen. 

 Die als weisses Pulver sogleich abgeschiedene Säure wird durch 

 Erhitzen gelöst und krystallisirt beim Erkalten in büschelförmig 

 vereinigten Tadeln. Sie schmilzt bei 204". 



Ihr Natriumsalz C^H3B(0]S'a)2 krystallisirt beim Verdunsten 

 einer Lösung von Säure und I^atron im richtigen Verhältniss in 

 grossen, quadratischen Tafeln , welche in Wasser leicht löslich sind. 



Phenylboroxyd C^H^BO entsteht, wenn man Phenylborsäure 

 der Destillation unterwirft, wobei sie unter Verlust von Wasser in 

 das unzersetzt destillirende Oxyd übergeht: C^H^B(0H)2 = 

 C6H5BO + H20. 



Monophenylborsäureäthyläther C^H5B(OC2H^)2 bildet sich 

 leicht, wenn man Phenylborchlorid in überschüssigen absoluten Al- 

 kohol einträgt. Er bildet eine farblose, angenehm riechende Flüs- 

 sigkeit, die bei 176*^ siedet und durch Feuchtigkeit sehr leicht in 

 Phenylborsäure übergeht. {Ber. d. d. chem. Ges. 15, 180.) C. J. 



Bernsteiiisäiire aus Weinsäure durch Crährung darge- 

 stellt. — Die beste Ausbeute erhält man nach F. König nach 

 folgender Methode: 2 kg. Weinsäure werden in Wasser gelöst, mit 

 H^N neutralisirt und auf 30 1. verdünnt; man fügt noch die Lö- 

 sungen von 20 g. Kaliumphosphat, 10 gr. Magnesiumsulfat und 

 wenige Gramm Chlorcalcium hinzu und versetzt die Flüssigkeit mit 

 etwa 20 C. C. einer gährenden Ammoniumtartratlösung , die man 

 leicht durch Verdünnen einer Probe der obigen Flüssigkeit auf das 

 fünffache Volumen und Stehenlassen erhält; nach wenigen Tagen 

 ist sie trübe geworden und wimmelt von Bakterien. Man überlässt 

 die Masse bei möglichst beschränktem Luftzutritt und der Tempe- 



