342 C. Heyer, Zur Keiintniss der Oxydation des Rohrzuckers. 



Cliromoxyd lösliche Doppelsalze, und dieses "Verhalten mag 

 wohl die Ursache gewesen sein, weshalb sowohl R. und 

 W. Eogers, wie Hünefeld die Oxalsäure übersehen haben. 



Die nach der .Kohlensäureanhydridentwicklung sich ausschei- 

 dende Masse von braimer oder braungrüner Farbe wurde ebenfalls 

 einer Untersuchiuig unterworfen. 



Um darin gebundene Säuren in lösliche Verbindungen über- 

 zuführen, speziell um auf Oxalsäiu'e zu prüfen, wiu^de die gut aus- 

 gewaschene Masse längere Zeit mit überschüssigem Natriiuncarbonat 

 gekocht ; das Vorhandensein noch unzersetzter Clu-omsäui*e zeigte sich 

 dann stets schon an der intensiv gelben Farbe der Flüssigkeit. 

 Oxalsäiu'e konnte jedoch darin nicht nachgewiesen werden, die 

 Flüssigkeit, mit Essigsäiu-e bis zum Vorwalten derselben versetzt, 

 gab mit Chlorcalcium keine Fällung, dagegen zeigte sie deutlich die 

 oben erwähnten characteristischen Reactionen der Ameisensäure. 



Die Flüssigkeit, aus der diu-ch Erwärmen mit Essigsäure das 

 •von einem Ueberschuss an Natiiumcarbonat herrührende Kohlensäui-e- 

 anhydrid vollständig ausgetrieben worden war, wurde mit Ammoniak 

 genau neutralisirt und gab beim Erwärmen mit salpetersaiu-em Queck- 

 silberoxydul die bekannte Reductionserscheinung. Besser noch erhielt 

 man die Reactionen der Ameisensäure, wenn man die Ausscheidung 

 mit Baryfrw'asser statt mit Natriumcarbonat kochte, wodm'ch die 

 Ameisensäiure an Baryt gebunden wiu'de, und man nicht die störende 

 Einmrkung des Kohlensäui-eanhydrides zu beseitigen brauchte. Das 

 aus der Ausscheidung auf diese Weise dargestellte Salz, welches 

 durch Einleiten von Kohlensäiu-eanhydrid in die erwärmte Lösung 

 von überschüssigem Baryumhydroxyd befreit worden war, konnte 

 gewöhnlich schon nach einmaligem UmkrystaUisiren völlig rein erhal- 

 ten werden ; es stimmte ia seinem Aussehen ganz mit dem aus dem 

 Fütrate gewonnenen Barytsalze überein. 



0,303 grm dieses aus der Abscheidimg dargestellten Baryt- 

 salzes ergaben 0,311 grm BaSO*, entsprechend 102,64 ^/^^ BaSO* 

 = 67,382 % BaO. Die Formel des Baryumformiates Ba(CHO^)^ 

 verlangt 67,402 »/o BaO. 



Die Ausscheidung ist demnach nicht nur ein Gemenge von 

 Chromoxyd mit chi'omsam'em Chromoxyd, sondern enthält auch reich- 

 lich Ameisensäiu-e , jedenfalls in basischer Verbindimg, ähnlich dem 

 bekannten Verhalten von Essigsäm-e imd Eisenoxyd. Erhitzt man 

 das Fütrat, . so erhält man immer neue Mengen der Ausscheidimg, 



