374 Alkaloidc der Macleya cordata K. Br. — Apoatropin u. Nitroatropin. 



wendendes Chloroform soll man nach ihm durch wiederholtes Schüt- 

 teln mit obiger Lösung, bis dahin, dass diese nicht mehr entfärbt 

 wird, Trocknen mit kohlensaurem Kali und Destilliren darstellen. 



Clerk und Dott erklären diese Probe für unbrauchbar, die 

 ßeduction des übermangansauren Kalis finde nicht sowohl oder 

 nicht nur durch die chlorhaltigen Zersetzungsproducte des Alkohols 

 statt, als vielmehr auch durch den Alkohol selbst, den man, auf 

 Erfahrung gestützt , jetzt dem absoluten Chloroform stets zuzu- 

 setzen pflege, um dasselbe im Lichte haltbarer zu machen. 



Clerk fand, dass Chloroform, nach Yvon's Angabe gereinigt» 

 trotzdem einen schlechten Geruch hatte und mit concentrirter reiner 

 Schwefelsäure geschüttelt , letztere tief braun färbte , zum Zeichen, 

 dass es noch Unreinigkeiten enthielt, die vom übermangansauren 

 Kali nicht zerstört waren. 



Redwood vermuthet, dass die Geneigtheit des Chloroforms, im 

 Lichte sich zu zersetzen, durch eine zur Reinigung desselben ver- 

 wendete salpetersäurehaltige Schwefelsäure verursacht würde, aber 

 Dott behauptet, dass absolutes Chloroform^, d.h. solches ohne den 

 schützenden Alkoholzusatz, immer durch Licht leicht zersetzbar 

 sei, auch wenn man bei der Darstellung vollkommen reine Schwe- 

 felsäure angewendet habe. {The JPharm. Journ. and Transact. 

 Third Ser. No. 609. p. 711. No. 610. p. 730. No. 611. p. 760. 

 No. 612. p. 769.) Wp. 



Alkaloide der Macleya cordata ß. Br. — Nach Eyk- 

 mann enthält diese japanische Papaveracee zwei Alkaloide, wovon 

 das eine mit dem Languinarin (Chelerythrin) aus Sanguinaria Ca- 

 nadensis identisch ist, das andere aber mit dem von Hesse dar- 

 gestellten Opiumalkaloide, dem Protopin, übereinzustimmen scheint. 

 {The Pharm. Journ. and Transact. Third Ser. No. 614. p. 803.) 



Wp. 



Apoatropin und Nitroatropin. — Ein neues Alkaloid 

 (Apoatropin) wird nach E-esci aus dem Atropingebildet, in dem man 

 dasselbe mit Salpetersäure so vorsichtig erhitzt, dass sich keine 

 salpetrigen Dämpfe entwickeln, die Flüssigkeit mit Ammoniak 

 alkalisch macht und mit Chloroform ausschüttelt. Es unterschei- 

 det sich vom Atropin nur durch ein Minus von H^O. Daher der 

 Name. Es bildet färb- und geruchlose Prismen, schmilzt bei 60 

 bis 62^, löst sich schwer in Wasser, leicht in Alkohol, Chloroform, 

 Schwefelkohlenstofi", Benzin und Amylalkohol. Es giebt krystalli- 

 sirbare Salze und unterscheidet sich dadurch vom Atropin, dass 

 es mit Ammoniak sich sofort violett, dann braunroth fäi"bt. Durch 

 Erhitzen mit rauchender Salzsäure wird es in Tropin, Atropa- und 

 Isatropa- Säure zerlegt. Auf die Pupille zeigt es keine Wirkung, 



