Bücherschau. 479 



Processe und den allgemeinen Reactionon der aromatischen Verbindunp^en. Hin- 

 sichtlich des letzteren Abschnittes machon wir besonders aufmerksam auf das 

 Kapitel von den „intramoleculai'en Unilagoruii<;jf'n ", beruht doch auf einer solchen 

 intramolocularon Atomvcrschiobung die erste künstliche Darstellung einer orga- 

 nischen Verbindung aus anorganischem Material , die Darstellung des Harnstoffs 

 von Wöhler im Jahre 1828. 



Diese ersten 223 Seiten sind unter dem Titel: „Einleitung in das Studium 

 der aromatischen Verbindungen von Dr. Eiehard Meyer " im selben Verlage als 

 Separatabdruck erschienen, und kann letzterer, der gewissermaassen ein abge- 

 schlossenes Ganzes bildet, als sicherer Führer in das hochinteressante, aber 

 äusserst schwierige Gebiet allen jenen zur Anschaffung empfohlen werden, die 

 nicht auf das ganze Werk redectircn, aber doch mit den Metboden der Forschung 

 auf diesem dankbaren Felde sich vertraut machen möchten. 



Der Einleitung folgt der specielle Theil, beginnend mit den aromatischen 

 Kohlenwasserstoffen der Formel C"H-"— ''•, also Henzol und seine Homologen; 

 hieran schliessen sieh die "Wasscrstofi'additionsproducte des Benzols und seiner 

 Homologen, welche vor kurzem von Eeilstein und Kurbatow als Hauptbestand- 

 tbeilo des kaukasischen Petroleums aufgefunden worden sind. Den Beschluss der 

 vorliegenden Lieferung bilden die Halogenderivate der Kohlenwasserstoffe 

 C"H^"— ", von denen bis jetzt die Chlor-, Brom-, Jod- und Fluorderivate des 

 Benzols, sowie die Chlorderivate des Toluols ihre Erledigung gefunden haben. 



Die voi'züglicheDurcfiführung der beiden ersten Lieferungen lässt den Wunsch, 

 die Fortsetzung des Werkes baldigst erscheinen zu sehen, durchaus gerechtfer- 

 tigt finden. 



Geseke. Dr. Carl Jehn. 



Beiti'ag zur Kenntniss der Papaveraceen-Alkaloide beti- 

 telt sich eine kleine Schrift von J. F. Eykmann in Tokio, 

 welche in Yokohamo in Japan in deutscher Sprache ge- 

 druckt ist. 



Verfasser hat eine noch nicht erforschte Papaveracee die Macleya cordata 

 untersucht. Dieselbe ist in Japan einheimisch und führt eine ganze Reibe von 

 Namen, u. a. Tsiampangiku und Takenigusa; ihr chinesischer Name ist Hakura- 

 kukai. Sie gehört gleich Sanguinaria etc. zum Subtribus der Bocconieen, ist 

 perennirend und erreicht eine Höhe von mehr als einem Meter. Beim Ver- 

 letzen des Stengels, der Blattnerven und der Früchte flicsst ein gelber Milchsaft 

 aus. Die kleinen Blüthen stehen in einer grossen Rispe und bestehen aus zwei 

 weissen Kelchblättern, vielen hypogynen Staubfäden und einem Ovarium, wel- 

 ches zu einer 2 Ctm. langen und 0,5 Ctm. breiten lanzettförmigen Frucht aus- 

 wächst. 



Ausser dem Sanguinarin, welches bereits aus Sanguinaria Canadensis, Cheli- 

 donium majus, Glaucium luteum und Eschscholtzia Californica dargestellt wurde, 

 giftig ist und sich durch die orangerothe Farbe seiner Salze charakterisirt, 

 erhielt E. noch ein zweites Alkaloid , dem er den Namen Macleyin beilegt. Es 

 bildet ziemlich grosse farblose, anscheinend rhombische Prismen, ist in ÄVasser 

 und Alkalien fast unlöslich, etwas löslicher in heissem Weingeist und ziemlich 

 gut löslich in Chloroform. Es schmilzt bei 205" und hat keinen ausgeprägten 

 Geschmack; seine Salze dagegen schmecken bitter. Das Macleyin hat die For- 

 mel C^oH^^NOs, also dieselbe wie das von Hesse im Opium entdeckte Pro- 

 topin. 



Verfasser hat nunmehr die Eigenschaften dieser beiden Alkaloide vergli- 

 chen und kommt zu dem Schlüsse, dass Macleyin und Protopin höchst wahr- 

 scheinlich identisch sind. 



Eine Uebersicht über die Papaveraceen - Alkaloide und einige Derivate giebt 

 folgende Tafel: 



