A. ChriBtensen, Quassiin. 483 



darauf, eine neue Darstellung-smethode für das Quassiin zu finden, 

 denn wenn es mir auch wohl gelungen war, es nach den Metho- 

 den von Winckler und von Wiggers darzustellen, so zeigten docli 

 meine Versuche, dass man nach jenen Vorschriften die Substanz 

 sehr unrein erhielt. Ich musste sie oftmals wiederholten Reini- 

 gungsmethoden unterwerfen, wobei grosser Verlust unvermeidlich 

 war, wenn ich das Quassiin in reinem Zustande haben wollte. 



Das Quassiin krystallisirt wohl leicht und zum Theil voll- 

 ständig aus einer reinen Lösung heraus, ist diese aber unrein und 

 enthält sie wie hier harzähnliche Stoffe in grösserer Menge, so ist 

 es sehr schwer, das Quassiin zur Krystallisation zu bringen und 

 ein grosser Theil wird in der Lösung zurückgehalten. 



Es war zu erwarten, dass die zur Darstellung mehrerer Bit- 

 terstoffe verwendbaren Methoden: 1) Aufnahme derselben durch 

 Knochenkohle und Ausziehen derselben mit Weingeist und 2) Fäl- 

 lung mit Gerbsäure, Zersetzung des ausgewaschenen Niederschla- 

 ges, Ausziehen mit Weingeist u. s. w., sich hier anwenden Hessen. 



Ich versuchte beide Methoden mit kleineren Mengen von Lö- 

 sungen des wässerigen Extractes und erhielt in beiden Fällen bei 

 langsamer Auskrystallisation tafelförmige Krystalle, die intensiv 

 bitter schmeckten, beim Verbrennen keine Asche hinterliessen, in 

 Wasser sich schwer, in Weingeist ziemlich leicht lösten; ihre Lö- 

 sungen gaben mit Gerbsäure einen dicken weissen Niederschlag. 



Obwohl das Quassiin sich ziemlich vollständig auf die Kno- 

 chenkohle übertragen Hess, indem das von derselben ablau- 

 fende Filtrat wenig bitter schmeckte, so ist doch die Gerb- 

 säure-Methode jener vorzuziehen, indem sie ein reineres Material 

 liefert. 



Ich stellte nach dieser Methode das Quassiin folgender- 

 maassen dar: 



5 Kilo Quassiaholz wurde 2 Male mit Wasser ausgezogen, 

 indem ich jedesmal mehrere Stunden kochte. Die vereinigten Fil- 

 trate wurden eingedampft, im Anfange über offenem Feuer, nach- 

 her im Wasserbade, bis 1^2 I^iter übrig blieben. Nach dem Ab- 

 kühlen wmrde filtrirt und das Filtrat mit Gerbsäure gefällt, indem 

 ich immer darauf achtete, dass die Reaction durch Zusatz von 

 kohlensaurem Natron neutral oder schwach sauer verblieb, denn 

 Quassiin -Gerbsäure ist, ebenso wie viele ähnliche Verbindungen 



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