600 W. Grüning, Beiträge zur Chemie der Nymphaeaceen. 



gebracht wurden, welche vor dem Coliren durch Fällung mittelst 

 Alkohol entfernt werden mussten, beim Abdestilliren des letzteren 

 jedoch das Alkaloid eine Zersetzung erlitt, indem sich zugleich 

 humusartige Substanzen (wahrscheinlich Zersetzungsproducte der 

 Gerbsäure) in reicher Menge ausschieden. Ich wandte deshalb zur 

 Isolirung des Alkaloides folgendes Verfahren an. 



5 Kilog. gröblich gepulverter Rhizome des Nuphar luteum 

 wurden durch kochenden 93grädigen Alkohol erschöpft, vom Aus- 

 zuge der Alkohol durch Destillation entfernt und der Rückstand, 

 welcher aus einer schwarzen, harzartigen Masse und einer darüber 

 stehenden, gelben klaren Flüssigkeit bestand zuerst mit Wasser, 

 dann mit verdünnter Essigsäure behandelt. Jede dieser Lösungen 

 hatte das Alkaloid aufgenommen, weshalb ich die wässrige Lösung 

 durch Bleiacetat zuerst von den dadurch fällbaren Substanzen 

 befreite, dann aber nach dem Entbleien des Filtrates durch Schwe- 

 felsäure beide Flüssigkeiten vereinte und mit Ammoniak alkalisch 

 machte. Der dabei entstehende Niederschlag wurde gut gewaschen, 

 auf dem Dampfoade getrocknet und mit Chloroform extrahirt. 

 Nach dem Verdunsten des Chloroforms auf dem Dampfbade hinter- 

 blieb das Alkaloid als eine durchsichtige, rothbraun gefärbte Flüs- 

 sigkeit, die beim Erkalten zu einer leicht zerreiblichen Masse 

 erstarrte. Beim Aufbewahren flössen die Stücke allmählich wieder 

 zu einer einheitlichen Masse zusammen. TTm dieselbe vollständig 

 von Chloroform zu reinigen, löste ich sie wieder in Essigsäure, 

 fällte durch Ammoniak und trocknete den gut gewaschenen Nie- 

 derschlag über Schwefelsäure. 



So dargestellt bot das Alkaloid, welches ich mit „Nupharin" 

 bezeichnen will, eine fast weisse, bröckliche, beim Zerreiben stark 

 an den Fingern klebende Masse dar, deren Gewicht 20 g. betrug. 

 Bei der Temperatur von 40 — 45** C. backte es wieder zusammen, 

 bei 65" hatte es Syrupsconsistenz. 



Das Nupharin löst sich leicht in Alkohol, Chloroform, Aether, 

 Amylalkohol, Aceton und in verdünnten Säuren. In Petroleum- 

 äther ist es fast unlöslich. Beim Lösen in Säuren entwickelt es 

 einen eigenthümlichen Geruch, den ich mit keinem bekannten näher 

 vergleichen kann. In der durch Säuren hervorgebrachten Lösung 

 giebt es mit den für Alkaloide gebräuchlichen Gruppenreagentien, 

 wie Kaliumchromat, Pikrinsäure, Jodjodkalium, Kaliumquecksilber- 

 jodid, Kalium wismuthjodid und Froehdeschem Pteagens Nieder- 



