602 W. Grüniug-, Beiträge zur Chemie der Nymphaeaceen. 



ich den eingedickten und durch Wasser extrahirten alkoholischen 

 Auszug wieder mit verdünnter Salzsäure behandelte, die Lösung 

 mit Magnesia und Glaspulver zur Trockne eindampfte und den 

 Rückstand mit absolutem Alkohol auszog. Der Auszug schied 

 alsdann nach dem Versetzen mit Wasser und langsamem Abdun- 

 stenlassen des Alkohols bei 40*^ C. das Alkaloid in besagter 

 Weise ab. 



Beim Verbrennen im Sauerstoffstrome mit vorgelegter Kupfer- 

 spirale gaben 0,2322 g. 



0,6165 g. C02 =: 72,41 "/o C 

 0,1804 g. H20 = 8,626% H 

 0,2222 g. 



0,5926 g. C02 = 72,77 7» C 



0,1712 g. H20 = 8,5610/0 H 



Mittel: C = 72,59%, H = 8,b9%. 



Die Methode Varrentrapp - Will erwies sich zur Bestimmung 

 des Stickstoffs in dem Alkalo'ide als nicht brauchbar. Es setzten 

 sich schon im vorgelegten Asbestpfropfen empyreumatische, ölartige 

 Substanzen ab, die Salzsäure war von äusserst fein suspendirten 

 Stoffen schwarz gefärbt, die Resultate zeigten nur sehr mangelhafte 

 Uebereinstimmung. Als ich einen Versuch machte, die Verbren- 

 nung ohne Zucker vorzunehmen, ging fast gar kein Ammoniak in 

 die Salzsäure ein. 



Bei der Bestimmung des Stickstoffs aus dem Volum wurden 

 folgende Zahlen erhalten. 



Zur Bestimmung des Aequivalentgewichtes stellte ich eine 

 möglichst gesättigte Lösung des Alkaloides in Salzsäure dar, ver- 

 setzte mit Platinchlorid und trocknete den entstandenen krystallini- 

 schen Niederschlag bei IOC C. Er hinterliess darauf nach dem 

 Verbrennen als Resultat aus zwei, kaum von einander differiren- 

 den Bestimmungen 20,0515% P^-? woraus sich die Moleculargrösse 

 des Doppelsalzes auf 983,4 und das Aequivalentgewicht des Alka- 

 loides auf 285,5 berechnet. 



