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von dem Pyrocatechin-, wird die wässerige Lösung mit Mangun- 

 hyperoxyd und Schwefelsäure destillirt und giebt keinen Geruch 

 nach Chinon, so ist dies das unterscheidende Merkmal von Hydro- 

 chinon. Mit Eisenchlorid tärbt sich die wässerige Resorcinlösung 

 violett, dagegen wird die Lösung desselben in Alkohol grün ge- 

 färbt. Mit den Hypochloriden ist die Pärbung rothviolett. Mit 

 Ammoniak färbt sich die Kesorcinlösung schön violett; dieses Violett 

 geht in gelb und dann in grün über; das so erhaltene prächtige 

 Grün ist löslich in "Wasser und Alkohol, unlöslich in Acther und 

 wird durch die Einwirkung von Säuren roth. Kali und Earyt 

 geben gleichfalls violett. Concentrirte oder verdünnte Salpeter- 

 säure färbt das Resorcin roth. Behandelt man Resorcin mit wasser- 

 freier Phtalsäure, so erhält man nach halbstündigem Erhitzen auf 

 200° das Fluorescein und alsdann durch Einwirkung von Brom- 

 wasser Eosin. Bei dem Versuche durch Ammoniak und Hypo- 

 chloride Erythrophenylsäure von Cotton und Jacquemin zu erzeugen, 

 WT^irden Fluorescein und Eosin oder analoge Verbindungen erhalten. 

 Diese charakteristische Reaction wurde erlangt, indem man auf 

 1 oder 2 CG. der wässerigen Lösung 20 — 30 Tropfen Ammoniak 

 zusetzte, der violett gewordenen Flüssigkeit soviel Natriumhypo- 

 chlorid zusetzte, bis sich eine kirschrothe Färbung zeigte und dann 

 eine Mineralsäure im Ueberschusse zufügte: Schwefelsäure, Salz- 

 säure oder Salpetersäure. Die vor dem Säurezusatze bräunliche 

 Flüssigkeit geht bald in gelb wie neutrales Kaliumchromat über, 

 bald in orange wie Kaliumdichromat. Diese gefärbten Flüssigkeiten 

 sind fluorescirend. Je nach dem Verhältnisse von Ammoniak, Hypo- 

 chlorid und Säure, je nach der Einwirkungsdauer dieser drei 

 Reagentien, hat man bald eine gelbe Flüssigkeit mit schön grüner 

 Fluorescenz, bald eine orangefarbige Flüssigkeit mit epipolischer 

 rother Fluorescenz, bald eine' orangegelbe Flüssigkeit, die zu 

 gleicher Zeit die wahre grüne Fluorescenz und die epipolische 

 carminrothe Fluorescenz besitzt. Man würde demnach zugleich 

 oder einzeln zwei analoge Körper: das Fluorescein und Eosin her- 

 vorbringen. Diese Reaction gelingt ebenso gut mit der Lösung 

 von Resorcin in Alkohol, selbst wenn man das Ammoniak durch 

 Eisenchlorid ersetzt; verdampft man diese Alkohol haltende Flüssig- 

 keiten zur Trockne, so erhält man eine braunrothe Masse, die in 

 AVasser gelöst eine rothe Flüssigkeit giebt, welche durch Ammoniak- 

 zusatz sehr fluorescirend wird. 



Resorcin coagulirt Eiweisslösungen und conservirt sie; das 

 Coagulum entwickelt mit Vorsicht erhitzt bei + 125° Ammoniak 

 und giebt bei -f- 170° eine harzige schön azurblaue Masse von 

 unbekannter Zusammensetzung. Dieses Resorcinblau ist amorph, 

 löslich in Wasser und in Alkohol, wogegen Indigo in diesen 

 Lösungsmitteln sich nicht auflöst. Die Bildung des Blaus ist 

 zweifellos durch die Alkalien des Albumins bewirkt, welche eine 



