706 Phenol ni. Kohlensäure. — Schwefelsäureanhydrid etc. — Thallium u. Lithium. 



Nadeln des Tyrosins abschied, so dass also ein Anhydrid des letz- 

 teren zweifelsohne vorlag. {Ber. d. d. ehem. Ges. 15, 14:82.) 



C. J. 



Eine lose Yertindnng von Phenol mit Kolilensiiure. 



Salicylsäure oder Paraoxybenzoesäure im hei-metisch verschlossenen 

 Rohre zwei Stunden lang auf 250 — 260" erhitzt, wird nach 

 A, Klepl glatt in Phenol und CO^ zersetzt. Beim Abkühlen 

 erstarrt der Röhreninhalt zu Krystallen, welche den Kochsalzpyra- 

 miden mit treppenförmigen Wänden gleichen. Beim Oeffnen des 

 in Kältemischung abgekühlten Rohres entweicht viel CO- und die 

 Krj^stalle werden weiss, undurchsichtig. Durch gelindes Erhitzen, 

 sowie nach dem Uebergiessen mit Wasser oder Alkohol, Aether, 

 Chloroform sieht man reichhch CO^ daraus entweichen und Phenol 

 wird frei oder geht in Lösung. 



Das krystallisirte Product der auf 260** erhitzten Salicylsäure 

 und Paraoxybenzoesäure darf demnach als eine lose, sogenannte 

 moleculare Verbindung von Kohlensäure und Phenol angesehen 

 werden. {Journ. pract. Ckem. 25, 46i.) C. J. 



Eine Verbindung von Scliwefligsäureanliydrid mit Phe- 

 nol erhielt A. Hölzer, indem er 80^ in trocknes Phenol leitete. 

 Bei nachfolgender Destillation ging bei 1J:0^ ein gelbes Oel über, 

 welches zu sehr grossen, schön ausgebildeten rhombischen Tafeln 

 erstarrte. Die Krystalle schmelzen zwischen 25 und 30*' und ent- 

 stehen wieder, wenn die schweflige Säure nicht entweichen kann. 

 An der Luft oder im Vakuum verlieren sie dieselbe rasch, indem 

 sie zerfliessen und Phenol zurücklassen, welches nach kurzer Zeit 

 in seiner gewöhnlichen Form langer Nadeln wieder krystallisirt. 

 In derselben Weise werden sie bei Destillation in einem Strome 

 von CO^ zersetzt, während man sie in einem Strome von SO^ 

 sogar durch eine dunkelroth glühende Röhre destilliren kann, ohne 

 dass irgend erhebliche Mengen von Zersetzungsproducten entstän- 

 den. Die Krystalle sind eine lose Verbindung, eine Molecularaddi- 

 tion, von SO^ mit Phenol von der Zusammensetzung 



S02 + 4CGH60 oder -f ÖC^H^O, 

 was wegen der leichten Zersetzbarkeit derselben noch nicht genau 

 festgestellt ist. (Journ. pract. Chem. 25, 462.) C. J. 



lieber Thallium- und Lithiumsalze berichtet Prof. Ram- 

 melsberg. 



1) Trithalliumphosphat TPPO^, Sättigt man Phosphorsäure 

 mit Thalliumcarbonat, so scheidet sich beim Erkalten Tl^Pü'^ in 

 feinen Nadeln ab, während in der Flüssigkeit ein minder basisches 

 Salz zurückbleibt. 



