Nichtexist. d. Pentathionsäure. — Umwaiull. d. Ozons. — Antimon n. Zinn. 7(j7 



Phenolbenzoesäureäthcr. 11 g. CIFO^ wurden mit 10 g. 

 C^n''()H zusammengeschmolzen und unter allmählichem Zusatz 

 von POCl'' einige Minuten auf dem Drahtnetze erwärmt. Unter 

 Schäumen und Chlorwasser.stoffentwicklung färbt sich das Gemenge 

 roth; die erkaltete Schmelze erstarrt auf Zusatz von Wasser kry- 

 stallinisch. Sie wurde zum Entfernen von überschüssiger Benzoe- 

 säure mit verdünnter Kalilauge behandelt und aus Weingeist um- 

 krystallisirt. Die Verbindung 0*^11^ . CO . OCH^ schmilzt bei 69". 



Auf ähnliche Weise wurden Orcinbenzoesäureäther, Succinyl- 

 phenol etc. erhalten. (Journ. prad. Ghem. 26, 53.) G. J. 



Die Nichtexistenz der Pentathionsäure. — W. Spring 

 hat sich von neuem ganz eingehend mit dieser Frage beschäftigt 

 und kommt zu dem Schluss, dass die sogenannte Wackenroder'schc 

 Flüssigkeit nichts ist, als eine Lösung von Schwefel in mehr oder 

 weniger verdünnter Tetrathionsäure. Unter 50 Analysen fanden 

 sich nur 2, die dem Verhältniss 2II : 5S entsprachen, in 5 Fällen 

 wurde mehr , in 43 Fällen weniger Schwefel gefunden. (Liebig' s 

 Ann. Ghem. 213, 329.) C. J. 



Bei der Umwandlung des Ozons in Sauerstoff wird nach 

 IraRemsen kein nascirender, Kohlenoxyd oxydirender Sauerstoff 

 gebildet. Nach seiner Annahme vereinigen sich zunächst in der 

 Wärme zwei Ozonmolecüle zu einem sechsatomigen Molecül, wel- 

 ches darauf in drei Sauerstoffmolecüle zerfällt. {Beihl. Ann. Thys. 

 Chem. 6, 612.) G. J. 



Zur Bestimmung und Scheidung von Antimon und 

 Zinn. — Antimonsäure und Antimontrioxyd resp. Antimonpenta- 

 chlorid und Antimontrichlorid lassen sich bekanntlich am leichtesten 

 durch ihr Verhalten gegen Jodkalium unterscheiden. 



Die Eigenschaft der ersteren in salzsaurer Lösung für je 

 1 Atom Sb 2 Atome J aus KJ abzuscheiden, kann zu einer quan- 

 titativen Bestimmung des Antimons benutzt werden. Man verfahrt 

 nach Dr. A. Weller folgendermaassen: Man giebt die salzsäure- 

 haltige Lösung in das Kölbchen des bekannten Bunsen'schen Chlor- 

 destillationsapparates, verdünnt ziemlich stark und fügt eine hin- 

 reichende Menge ganz reinen ^odkaliums hinzu. Das ausgeschiedene 

 Jod wird unter guter Abkühlung in verdünnte Jodkaliumlösung 

 überdestillirt und nach dem völligen Erkalten mit Hülfe von sehr 

 verdünnter schwefliger Säure und einer Jodlösung von bestimmtem 

 Gehalte auf die bekannte Weise titrirt. 



Da Zinnsäure resp. Zinnchlorid in saurer Lösung auf KJ nicht 

 zersetzend einwirken, so wird es möglich, nach obiger Methode 

 das Antimon neben Zinn z. B. in Legirungen leicht und genau 

 quantitativ zu bestimmen. {Liebig's Ann. Chem. 213, 364.) G. J. 



