784 Neuer Monochlorkanipher. 



Glaskörper (humor vitreus), Milch, Harn, HarnstofT, alle im luft- 

 leeren Räume aus dem Harn kalt ausgezogenen Stoffe, Eigelb, Fette, 

 Pepsin, Speichel, Peptone, Zucker, Stärkmehl, Fruchtsäfte (Kirschen, 

 Birnen, Aepfel, Trauben), die Flüssigkeiten des Herzbeutels und 

 Bauchfells, sowie die Flüssigkeiten von Bauch- und Brustwasser- 

 sucht. {Journal de Phannacie et de Ghimie. Sörie 5. Tome 6. 

 img. U. Ac. d. sc, 94, 1383, 1882) C. Kr. 



Einen neuen 3Ionoehlorkampher erhielt Cazeneuve, 

 indem er einen Strom trockenes Chlor auf in Alkohol gelösten 

 Kampher einwirken Hess. Er regulirt hierbei das Verhältniss des 

 Chlors, und es geht die Bildung dieses Monochlorkamphers der später 

 erfolgenden Erzeugung von Dichlorkampher voraus. Das hierbei 

 eingeschlagene Verfahren bestand darin, dass man zu 760 g. Kampher 

 230 g. absoluten Alkohol mischte und in diese Masse das aus 

 1200 g. Chlornatrium entwickelte, getrocknete Chlorgas leitete. Die 

 Temperatur steigt bis etwa 60 ^, der Kampher wird völlig gelöst 

 und ist ein Erwärmen unnöthig. Durch Abkühlen auf 20^ ver- 

 wandelt sich die Flüssigkeit fast ganz in eine krystallinische Masse. 

 Man entfernt die Mutterlauge, wäscht erst mit heissem dann mit 

 kaltem Wasser aus, um die Salzsäure w^egzunehmen und presst 

 zwischen Leinwand. Zwei aufeinanderfolgende Krystallisationen 

 aus Alkohol liefern schön weisse bis mehrere Centimeter lange 

 prismatische Nadeln von derselben Krystallform wie beim Dichlor- 

 kampher. Beide wären demnach mit Mono- und Dibromkampher 

 isomorph. Die Analyse ergab : 



100,00 100,00. 



Der Monochlorkampher riecht ähnlich wie gewöhnlicher Kampher 

 und besitzt einen aromatisch bitteren Geschmack, der sich rascher 

 entwickelt wie bei Dichlorkampher. Er löst sich in kaltem, beson- 

 ders gut jedoch in siedendem Alkohol, aus dem er sich in leicht 

 zu pulverisirenden Krystallen absetzt. Er ist leicht löslich in 

 Aether, Chloroform, Schwefelkohlenstoff und Benzin. Seine Lösung 

 in Alkohol zeigt ein viel grösseres Drehungsverraögen als Kampher 

 und Dichlorkampher: (a)j = -j- 90". 



Er schmilzt bei 83 bis 84'', siedet bei 224'^ und destillirt fast 

 ohne Zersetzung bei 240 bis 247". Eine Spur zersetzt sich unter 

 Entbindung von Salzsäure und Bildung eines geringen schwärz- 

 lichen Rückstandes. Monochlorkampher wird beim Sieden durch 

 eine Lösung von Silbernitrat in Alkohol nicht zersetzt. 



