Isomerer Dichlorkampher. 785 



Unterwirft man ihn der Einwirknng einer Lösung von Kali 

 in Alkohol, während 8 Stunden bei 80", so erleidet er keine merk- 

 liche Veränderung-. Er schmilzt immer bei 83 — 84". Oxykam- 

 pher, der sich unter diesen Bedingungen auf Kosten des Mono- 

 chlorkamphers von Wheeler bilden würde, schmilzt bei 137", Dieser 

 durch Einwirkung von unterchloriger Säure erhaltene Monochlor- 

 kampher von Wheeler unterscheidet sich von dem obenbeschriebe- 

 nen dadurch, dass er bei 95" schmilzt, undeutlich krystallisirt, sich 

 sowohl durch die Wärme, als auch durch eine Lösung von Silber- 

 nilrat in Alkohol zersetzt und durch Einwirkung einer Kalilösung 

 in Alkohol einen Oxykampher giebt. {Bulletin de la SooiöU chi- 

 mique de Paris. Tome 38. pag. 9.) C. Kr. 



Isomeren Dichlorkampher gewann Cazeneuve, indem er 

 die Mutterlauge, aus der Dichlorkampher durch die Kälte abgeschie- 

 den worden w^ar, mit Wasser zersetzte, wobei eine butterartige 

 Masse niederfällt, die man durch Abpressen von dem anhängenden 

 Wasser und einem besonderen Oele befreit. Das Product wird mit 

 Weingeist von 40 "/o gewaschen und in der kleinstmöglichen Menge 

 absoluten Alkohols gelöst. Aus dieser Lösung erhält man durch 

 Abkühlen in einer Kältemischung und Zufügen einiger Tro- 

 pfen Eiswasser den isomeren Dichlorkampher als eine blendend 

 weisse Masse, deren Analyse Resultate giebt, die der Formel: 

 C10H14C12O entsprechen. 



Gefunden Theorie. 



C . . . 54,98 54,29 



H . . . 6,57 6,33 



Cl. . . 32,08 32,12 



. . . 6,37 7,26 



Ilöö.oo^ 100,00. 



Von dem normalen Dichlorkampher unterscheidet sich dieser 

 isomere durch wesentliche physikalische Eigenschaften. Er ist in 

 Alkohol in der Kälte viel löslicher als der andere und scheidet 

 sich daraus schwer durch Krystallisation ab. Er ist unlöslich in 

 Wasser, leicht löslich in Aether, Chloroform, Schwefelkohlenstoff 

 und Benzin. Er krystallisirt schwer in baumförmigen, unter dem 

 Mikroskop erkennbaren Gebilden. Er ist weich wie gewöhnlicher 

 Kampher und ballt sich unter dem Pistill. Er schmilzt bei 77"; 

 normaler Dichlorkampher dagegen bei 96". Letzterer verflüssigt 

 sich nicht in Contact mit Chloralhydrat, während der isomere flüs- 

 sig wird. 



Das Drehungsvermögen weicht wenig ab in Alkohol: (a)j 

 = -f 57,4" und in Chloroform: (a)j = -f 60,6". Der isomere Di- 

 chlorkampher erscheint weniger beständig. Er entwickelt saure 

 Dämpfe-, diese Zersetzung ist sehr langsam. Er scheint das Resul- 



Arch. d. Pharm. XX. Bds. 10. Heft. 50 



