860 Hydrocinchonidin. — Einw. v. Aluminiumclil. a. d. Monohalogenderiv. d. Eenzols. 



Hydrocmclioniclin. — Dasselbe findet sich nach 0. Hesse 

 häufig in den käuflichen Cinchonidin- und Homocinchonidinpräpa- 

 ratenwaaren, namentlich in den betreffenden Sulfaten, wenn diesel- 

 ben keine losen Krystallnadeln bilden. Um hieraus das Hydrocin- 

 chonidin darzustellen, ist es nur nöthig, dieselben in üblicher 

 Weise in die neutralen Chlorhydrate überzuführen und diese aus 

 Wasser krystallisiren zu lassen. Dabei bleibt das salzsaure Hy- 

 drocinclionidin in der Mutterlauge , wird durch Verdunsten erhal- 

 ten und schliesslich daraus i'ein dargestellt. Es krystallisirt aus 

 heissem verdünnten Alkohol in prächtigen sechsseitigen Blättchen, 

 aus starkem Alkohol in kurzen Prismen. 



Das Hydrocinchonidin hat die Formel O^^H^'^N^O, verhält sich 

 also zum Cinchonidin, wie das Hydrochinin zum Chinin; es schmilzt 

 bei 229 — 230^ und zeigt in saurer schwefel-, essig- und salpe- 

 tersaurer Lösung, selbst bei starker Verdünnung nicht die geringste 

 blaue Fluorescenz , noch giebt es mit Chlor und überschüssigem 

 Ammoniak irgend welche Färbung. 



Salzsaures Hydrocinchonidin C^^C^^K^O, HCl + 2H20 bildet 

 kurze, sechsseitige Prismen, die in Wasser und Alkohol sehr leicht 

 löslich sind. Wird das neutrale Chlorhydrat in sehr starker 

 Salzsäure gelöst, so krystallisirt das saure Salz in farblosen Tafeln. 



Oxalsaures Hydrocinchonidin {C'^R^^'S'^Oy, C^R^ 0' wird 

 durch Fällung der heissen wässerigen Lösung des salzsauren Sal- 

 zes mittelst oxalsaurem Ammoniak erhalten, wobei es sich beim 

 Erkalten in kleinen farblosen, glänzenden, wasserfreien Nadeln 

 abscheidet. 



Das neutrale Sulfat krystallisirt mit 7 (oder 8?) Molecülen 

 Wasser, verwittert aber sehr leicht; das saure Sulfat mit AR^O. 

 {Liehig's Ann. Chem. 204, 1) C. J. 



Einwirkung von Aluminiumchlorid auf die Monolialo- 

 genderivate des Benzols. — Versuche von 0. von Dumrei- 

 cher ergaben, dass Chlor-, Brom- und Jodbenzol keineswegs 

 gleiche Reactionsfähigkeit gegenüber dem Aluminiurachlorid zeigen. 



1) Chlorbenzol reagirt auch nach mehrtägigem Erhitzen auf 

 seine Siedetemperatur (133*') mit Al^Cl^ nicht. 



2) Brombenzol dagegen, mit Al^Cl^ über 100° erhitzt, giebt 

 eine sehr lebhafte Reaction. Nach mehrstündigem Erhitzen ist 

 das Gremenge zu einem schwarzen Brei geworden; die Chlorwas- 

 serstoff- und Bromwasserstoffentwicklung wird schon nach einer 

 halben Stunde schwach und hört nach mehrstündigem Erhitzen 

 fast ganz auf. Als Beactionsproduct wurde ein schweres Oel 

 erhalten, welches durch Destillation in 3 Hauptfractionen getrennt 

 wurde : 



L 80—1000 siedend. 

 n. 140 — 160« 

 in. 200 — 2200 



