Lupinin. — Ünterjodigsaurer Kalk. 861 



Aus der ersten Fraction wurde reines Benzol gewonnen, 

 die zweito erwies sich als unverändertes Monobronibenzol. Die 

 dritte Fraktion endlich lieferte nach wiederholtem Fractioniren bei 

 215 — 217" siedendes Oel, aus dem beim Erkalten Paradibrom- 

 benzol auskrystallisirte, während das zurückbleibende üel flüs- 

 siges Dibrombenzol vom Siedepunkte 217" war. 



3) Jodbenzol reagirt mit AFCl'' schon im Wasserbade bei 80". 

 Die Flüssigkeit färbt sich alsbald schön violett infolge reichlicher 

 Ausscheidung von Jod, und Chlorwasserstoffgas entweicht in Strö- 

 men. Als Reactionsproducte wurden viel Benzol und wenig 

 Dijodbenzol erhalten. {Ber. d. d. ehem. Ges. 15, 1866.) 



C. J. 



Lupinin. — G.Baumert studirte das Verhalten des Lupi- 

 nins zu wasserentziehenden Agentien. Das Lupinin hat die For- 

 mel C^^li''"^"^0"^. Bei der Behandlung desselben mit Phosphor- 

 säureanhydrit und rauchender Salzsäure entstehen flüssige, an der 

 Luft sich schnell bräunende Basen, die z. Th. selbst im Wasser- 

 stoffslrome nicht unzersetzt destillirbar zu sein scheinen. 



"Wird salzsaures Lupinin mit P^O^ nur so hoch und so lange 

 erhitzt, dass dabei die Salzsäure nicht ausgetrieben wird, so geht 

 das Alkaloid unter Aufnahme von 3 Atomen in Oxylupinin 

 Q2ijj4oj^2Q5 über. War das Erhitzen aber so stark, dass freie 

 Salzsäure entsteht, oder erhitzt man direct freies Lupinin mit 

 P^O^, so erhält man als Hauptproduct Anhydrolupinin C^^H^**N^O. 



Rauchende Salzsäure spaltet bis zu einer Temperatur von 

 wenig über 200" successive 1 und 2H^0 ab 



C2iH*"N202 — H^O = C^iH^sx^O 

 Anhydrolupinin ; 



C21H38N20 — 2H20 = C21H36N2 



Dianhydrolupinin. 

 {Liehig s Ann. Chem. 2U, 361.) C. J. 



üeber unterjodigsanren Kalk berichten G. Lunge und 

 R. Schoch. Ihre Versuche führten zu dem Resultate, dass Jod 

 mit Kalkhydrat und Wasser bei gewöhnlicher Temperatur zusam- 

 mengebracht neben Jodcalcium und jodsaurem Kalk eine ganz 

 beträchtliche Menge einer farblosen, schwach riechenden, blei- 

 chenden Verbindung giebt, welche jedenfalls wegen ihrer völ- 

 ligen Analogie mit Chlorkalk und der nur darauf stimmenden 

 Resultate der Analyse als „Jodkalk" angesehen werden muss, und 

 welcher die Formel CaOJ^ oder Ca(0J)2 + CaJ^ zukommt. Die 

 Verbindung ist ziemlich beständig, sie verändert sich bei Licht- 

 abschluss nur langsam, schneller allerdings im Sonnenlicht und 

 beim Erhitzen, aber selbst durch vielstündiges Kochen wird sie 

 nur zur Hälfte zerstört. {Ber. d. d. chem. Ges. 15, 1883.) C. J. 



