86 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 
dissement et qui constitue le 2-méthorystilbène CSH{(OCH°), 
(CH : CH. CSH5) cristallisant dans l’alcool étendu en feuil- 
lets, F 70°. L’acide 2-méthoxystilbène-B carbonique F 186- 
187° avait été préparé lui-même en chauffant pendant 12 
heures au bain d'huile 46 gr. d’éther méthylique de l’al- 
déhyde salicylique avec 26 gr. de phénylacétate de sodium 
et 60gr. d’anhydride acétique. 
Pour faire suite à ces recherches les auteurs ont fait 
réagir l’homopipéronylate de soude en présence d'anhy- 
dride acétique sur les trois méthoxybenzaldéhydes, en 
chauffant pendant 8 à 12 heures au bain d'huile à 450-170°. 
Ils ont obtenu les trois acides suivants : 
L'acide 2-méthoxy-3'#-méthylène-diorystilbène-8 mile 
nique F 225-226°, qui correspond à la formule : 
OCH* 
L'acide 3-méthory : correspondant est en aiguilles 
épaisses, F. 204-205° et l’acide 4-méthoxy : est en aiguilles 
réunies en rosettes, F 199-200°. On a essayé de transfor- 
mer les trois acides par la méthode indiquée ci-dessus en 
méthozyméthylène-diorystilbènes. L'acide #-méthoxy : à 
fourni d'une manière nette le 4 méthoxy-3'-4 méthylène- 
diorystilbène difficilement soluble dans l'alcool, F 153-154; 
l'acide 2-méthoxy a donné, mais avec un très mauvais 
rendement, le dérivé correspondant qui fond à 99-100°. 
Enfin l'acide 3-méthoxy : n’a donné aucun produit de réac- 
tion insoluble dans les alcalis. Les auteurs ont en outre 
condensé l’éther diméthylique de l’aldéhyde résorcinique, 
soit avec l’acide phénylacétique, soit avec l'acide homopi- 
péronylique, et ils ont obtenu les dérivés correspondants 
du stilbène, c'est-à-dire l’acide 2-4 diméthoxystilbène & car- 
bonique F 196-198° et l'acide 2. 4 diméthoxy 3'-4 méthylène- 
dioxystilbène-B carbonique F 2032. 
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