204 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 
L'o-oxyacétophénone a été condensée avec l’aldhéhyde 
anisique, ce qui a fourni la 2'oxy-4-méthoxychalkone, déjà 
décrite par Herstein et Kostanecki 
Se C— yo 
Celle-ci, traitée en solution alcoolique par l’acide sulfu- 
rique étendu, a donné la #'méthoxyflavanone, qui cristallise 
en longs feuillets minces, F. 97°, et dont le dérivé a-isoni- 
trosé est une poudre cristalline jaune qui, par l’action des 
acides minéraux étendus, se scinde en #’méthoxyflavonol 
avec élimination d'hydroxylamine. Le 4#’-méthoxyflavonol 
cristallise dans l'alcool en longues aiguilles brillantes, 
F. 225°. Comme tous les flavonols, il se fixe sur mordant 
d’alumine en jaune pâle: son dérivé acétylé cristallise 
dans l'alcool étendu en longues aiguilles incolores, F.138- 
139°. Le 4’méthoxyflavonol, introduit dans l'acide iodhy- 
drique chaud, de D — 1.96, entre peu à peu en solution et 
se transforme en 4#’-oxyflavonol, aiguilles jaune pâle, 
F. 276°. Le #'oxyflavonol se fixe sur le mordant d’alu- 
mine en un joli jaune; il correspond à la formule 
Son dérivé acétylé fond à 158°. 
