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L'application de la relation (5) nécessite la connais- 
sance du coefficient A’. M. D. Berthelot a montré qu’en 
ce qui concerne les gaz permanents ce coefficient peut 
être considéré comme égal à celui mesuré entre 1 et 
2 atm.— Pour les gaz liquéfiables, le coefficient A7 
varie à mesure que la pression baisse ; la valeur mesu- 
rée entre 4 et 2 atm. ne peut donc être employée direc- 
tement; elle doit subir une correction, dont le mode 
de calcul à été aussi indiqué par M. D. Berthelot. 
Il semble cependant que cette correction n’est pas 
encore tout à fait suffisante : elle sera certainement 
améliorée dans la suite ; d’autre part, la détermination 
directe de la compressibilité sous des pressions voisines 
de zéro, présente expérimentalement de très grandes 
difficultés ; on peut se demander si ces. difficultés ont 
toutes été surmontées par les belles recherches de 
MM. Ramsay et Steele ‘ sur les densités limites de com- 
posés organiques à l’état de vapeur *. En attendant, 
pour éviter toute discussion, je n’appliquerai la méthode 
des densités-limites qu'aux gaz permanents, et m'effor- 
cerai de faire ressortir la parfaite concordance de ses 
résultats avec ceux de la méthode précédente. 
En effet, si les deux méthodes concordent, on a 
l'identité 
L 
A+a,)A —b,) 
1 —A! — 
! Ramsay et Steele, Proc. Phil. Soc. 1908, t. 18, p. 492 et Zeit. 
phys. Ch. 1903, t. 44, p. 348. 
? Divers faits semblent indiquer que pour les gaz dont la tem- 
pérature critique est supérieure à 0°, l’application pure et simple 
de la méthode des densités limites conduit à des poids moléculaires 
un peu trop faibles. Voir Jaquerod et Pintza, C. R., 1904, t. 139, 
p. 139; Guye et Pintza, C. R., 1904, t. 139, p. 677; Jaquerod et 
Scheuer, C. R. 1905, t. 140, p. 1384. 
