COMPTE RENDU DES SÉANCES 
DE LA 
SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENEVE 
Séance du 11 mai 1905. 
A. Pictet. Formation de N-méthylpyrrolidine à partir de la nicotine. 
— H. Decker. Règles de substitution dans les séries pyridique et 
quinolique. — F. Kehrmann. Phénanthrophénazoxonium. 
M. le prof. Amé PICTET a trouvé que dans la préparation 
de la nicotyrine par l’action de l’oxyde d'argent sur la 
nicotine, selon le procédé de Blau, il se forme plusieurs 
bases accessoires, que l’on peut séparer par distillation 
fractionnée. L'une de ces bases est la N-méthylpyrrolidine ; 
ses propriétés coïncident exactement avec celles qui ont 
été attribuées à ce corps par Ciamician et par Liebermann. 
C'est la première fois qu'il a été possible d'obtenir un 
dérivé pyrrolique simple par décomposition de la nicotine. 
M. H. Decker parle des règles de substitution dans les 
séries de la pyridine et de la quinoline. Il montre que 
l'azote du noyau oriente les substituants comme le ferait 
un groupe fortement acide (NO, ou SO,H), de telle sorte 
que l’on peut comparer, sous ce rapport, la pyridine au 
nitrobenzène, la quinoline à l’a-nitronaphtaline, l’a-pyri- 
done à l'o-nitrophénol et l’4-quinolone au nitronaphtol 1.2. 
M. F. KEHRMANN indique que, lorsqu'on mélange en 
solution acétique ou benzénique la phénanthrène-quinone 
et l’o-aminophénol, on obtient un composé qui constitue 
