SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 303 
question possède une autre constitution. Il est, en effet, 
identique à l’aminophénoxæazone (IL), que l’on peut obtenir 
synthétiquement par condensation de la nitrosorésorcine 
avec l’x-naphtylamine. 
eo, de 
Dans l'expérience de Fischer et Hepp, l’hydroxylamine 
agit donc en introduisant Le groupe NH, dans la molécule de 
la naphtophénazone, comme elle le fait dans celle des hydro- 
carbures en présence de chlorure d'aluminium, ainsi que 
l’a montré M. Græbe”. Cette expérience ne peut donc être 
invoquée en faveur de la formule paraquinoïdique I, et 
M. Kehrmann maintient la formule orthoquinoïdique IV, 
qu'il défend depuis plusieurs années déjà ?. 
NH, e 
Il 
M. H. Decker avait constaté que les benzylidène-dihy- 
droisoquinolines substituées (isopapavérines) se transfor- 
ment dans les bases d’ammonium correspondantes par 
simple dissolution dans l’eau. Dans une série de recher- 
ches qu’il a effectuées avec MM. W. WiscLocki, H. BünzLy 
et Th. von FELLENBERG, il a retrouvé la même réaction 
chez plus de 20 dérivés appartenant aux séries de la pyri- 
dine, de la quinoline, de l’acridine, de la xanthone et de la 
thioxanthone, et substitués en 4 ou en y. Dans tous les 
cas le composé alcoylidénique est converti par l’eau ou les 
acides dans les formes ammonium, oxonium et thionium, 
tandis que les alcalis opèrent la transformation inverse. 
1 Archives, 11. 422. 
Archives, 8. 306. 
3 Archives, 17. 118. 
Lo 
