304 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 
On se trouve donc en présence d’une réaction générale, 
que l’on peut exprimer comme suit : 
CH-C,H, CHE 
|| 
RES 
N N 
| /\ 
CH; HO CH, 
Quant au mécanisme de cette réaction, M. Decker l'ex- 
plique au moyen de la théorie de Thiele sur les valences 
partielles conjuguées. 
MM. A. Rorscay et A. ScHorr ont observé que les oxydes 
aromatiques réagissent avec les chlorures d'acides lors- 
* qu'on chauffe le mélange des deux substances à 150-180° 
avec du chlorure de zinc. Il y a dégagement d'acide chlor- 
hydrique, dont l'hydrogène est fourni par l’oxyde. Suivant 
la position de cet hydrogène, la condensation conduit à un 
dérivé acylé ou à un xanthénol. 
L'oxyde de phényle fournit avec le chlorure d’acétyle le 
dérivé diacétylé 
AD 
Te (mes 
avec le chlorure de benzoyle, le phénylxanthénol de 
MM. Ullmann et Engi!: 
HO C,H, 
\ 
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