SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 305 
avec le chlorure de napthoyle 8, le dérivé mononaphtoylé 
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L'oxyde de naphtyle 8 a donné : 
avec le chlorure d’acétyle, le méthylène-naphtoxanthène 
(avec formation intermédiaire du méthylnaphtoxanthénol). 
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avec le chlorure de benzoyle, le phénylnaphtoxanthénol 
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enfin, avec le chlorure de naphtoyle B, les dérivés 
et 
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La réaction est donc comparable à la synthèse de la 
méthylacridine de Bernthsen au moyen de la diphényl- 
amine et du chlorure d’acétyle. Il est intéressant de retrou- 
ver ici l’analogie qui, d’après l'étude des bases oxonium, 
semble exister entre l'oxygène et l’azote. A0: 
