CHIMIE. 309 
CHIMIE 
Revue des travaux faits en Suisse. 
J. BERSTEIN, C. FRASCHINA et St. VON KOSTANECKI. SUR LES 
COMPOSÉS VOISINS DE LA FISÉTINE, MAIS MOINS HYDROXYLÉS 
QU'ELLE (Berichte d. D. Chem. Ges., t. 38, p. 2177. Berne). 
On peut faire dériver de la fisétine, qui est le 3-34 
trioxyflavonol 
: __OH 
LG en 
NEA Ne 
CO 
14 combinaisons moins hydroxylées qui, sauf deux, ont 
toutes été préparées par l’un des auteurs et ses collabora- 
teurs; la 3-4 dioxyflavone et le 3-4 dioxyflavonol, qui 
n'avaient pas encore élé obtenus, font le sujet de ce mé- 
moire. Il paraissait en effet intéressant de connaitre tous 
ces composés voisins de la fisétine et moins hydroxylés 
qu’elle, pour pouvoir étudier l'influence de chaque groupe 
hydroxyle sur les propriétés Linctoriales de ce colorant; la 
fisétine, en effet, est la seule des matières colorantes végé- 
tales que l’on puisse actuellement étudier à ce point de 
vue d’une manière complète. 
Les auteurs sont partis, pour préparer les deux com- 
posés en question, de la 2’-ory-3-4-diméthoxychalkone, pro- 
duit de la condensation de l’aldéhyde vératrique et de 
l'o-oxyacétophénone, qui correspond à la formule 
0H 
OCH* 
NCO — CH = CH = jocrs 
Ils l’ont d’abord transformée en 3-4’ diméthoryflavanone, 
puis celle-ci en & brom-3"-4" diméthoxyflavanone, qui leur 
ARCHIVES, t. XX. — Septembre 1905. 22 
