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cherché à étudier l'effet que produirait la destruction plus 
ou moins complète de la catalase contenue dans l’orga- 
nisme animal. 
L'injection de cyanure de potassium qui èn vitro détruit 
_énergiquement la catalase a produit la mort immédiate de 
l'animal sans que les différents tissus examinés au point 
de vue de leur richesse en catalase aient présenté un chan- 
gement manifeste de leur pouvoir catalytique vis-à-vis de, 
H2 O2. 
L'injection de grandes quantités d’anticatalase n’a pro- 
duit aucun effet. L'animal ne présente rien d’anormal. Les 
divers tissus examinés une heure après l'injection de l’anti- 
catalase ne présentaient rien d’anormal quant à leur ri- 
chesse en catalase. En outre l’anticatalase n’a pas pu être 
retrouvée. Immédiatement après l'injection l’anticatalase 
disparaît de la circulation. Pour ces expériences les auteurs 
se sont servi d’une préparation très active obtenue d’après 
la méthode suivante : 
La rate de bœuf et de cheval est finement broyée, 
extraite par 2 volumes d’eau, chauffée à 55° pour enlever 
des matières albuminoïdes et précipitée par le sulfate 
d’ammonium à saturation. 
Le précipité est dialysé pour le débarasser du sulfate 
d’ammonium, dissout dans l’eau et après filtration con- 
centrée par l’évaporation dans le vide à 45°. 
Les auteurs ont pu constater que l’anticatalase est dé- 
truite non seulement in vivo mais aussi 4n vitro en présence 
du sérum et de certains tissus. Ainsi en ajoutant du sérum 
à une solution très active d’anticatalase on empêche celle- 
ci de détruire la catalase. L’extrait de muscle, de rein et 
de cerveau agit dans le même sens. Le principe actif dé- 
truisant l’anticatalase et protégeant de cette façon la cata- 
lase, peut être isolé de ces tissus par l’extraction avec de 
l'acide acétique à 2 °/,, et par la précipitation par l'alcool. 
On obtient une poudre brunâtre qui est très active. Cette 
substance que les auteurs ont appelée philocatalase présente 
tous les caractères d’un ferment. 
