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les rapports divers des éléments entre eux. On lira avec 
fruit ses considérations sur les ressemblances que présen- 
tent certains éléments de familles différentes, tels que le 
bore et le silicium, le fluor et l'oxygène, sur la raison du 
peu d’affinités que manifestent l'azote et le carbone. sur 
les changements que les propriétés chimiques subissent 
avec la température, etc. Dans d’autres questions on pourra 
sans doute reprocher à M. Martin de quitter un peu trop le 
terrain solide des faits pour donner libre carrière à son 
imagination. À noter sous ce rapport le chapitre où il sup- 
pose, dans des périodes géologiques anciennes, l'existence 
d'êtres vivants formés de silicium, de phosphore et de 
soufre, et celuioù il voit, dans le goût prononcé de l’homme 
pour l'alcool, un commencement d'adaptation aux condi- 
tions climatériques des périodes futures, où l’abaissement 
de la température ne permettra le maintien de la vie que 
chez les êtres dont les tissus seront imprégnés d’un liquide 
moins facilement congelable que l’eau. 
St. LANGGUTH. SUR LA RÉDUCTION DES ACIDES AMINÉS EN 
ALCOOLS CORRESPONDANTS (Berichte d. D. Chem. Ges., 
t. 38, p. 2062, Bâle). 
L'auteur a réduit l'acide m-aminobenzoïque en solution 
aqueuse, additionnée d'acide chlorhydrique et à chaud, au 
moyen de l’amalgame de sodium, en remplaçant conti- 
nuellement l'acide chlorhydrique employé. L'alcool m-ami- 
nobenzylique formé, cristallise dans le benzène en longues 
aiguilles, F. 97°. Il est facilement diazotable, et son dérivé 
diazoïque copulé avec le G-naphtol a fourni le m-méthylol- 
benzène-azo-B-naphtol aiguilles rouge pourpre, F. 127. 
L'alcool m-iodbenzylique, préparé au moyen du dérivé dia- 
zoïque, est une huile incolore, Eb. 154°; il en est de même 
du cyanure correspondant, qui bout à 165° sous 16m P. et 
donne par oxydation l'acide m-méthylolbenzoïque, poudre 
cristalline blanche, F. 141°. 
On peut réduire de la même manière en alcools corres- 
pondants les acides o et p-aminobenzoïques. 
