60S BULLETIN SCIENTIFIQUE. 
CHIMIE 
Revue des travaux faits en Suisse. 
St. VON KOSTANECKI et B. SCHREIBER. SUR UN ISOMÈRE DU 
KÆMPFÉROL (Berichte, t. 38, p. 2748. Berne). 
Les auteurs ont préparé le 3-4-4 trioxyflavonol. par la 
méthode générale qui a servi à l’un d'eux et à ses collabo- 
rateurs à préparer récemment les isomères 3-4-2’ et 3-4-3'; 
ils ont condensé l’éther diméthylique de la gallacétophé- 
none avec l'aldéhyde anisique, ce qui leur a fourni la 
2'oxy-3'-4"-4-triméthoxychalkone, laquelle cristallise en 
feuillets jaunes F. 131-132°; son dérivé acétylé fond à 89- 
90°. La transformation de ce composé en 3-4-4° triméthoxy- 
[lavanone est assez difficile, et ce n’est qu'après des cris- 
tallisations répétées dans le sulfure de carbone qu’on l’ob- 
tient pure; elle cristallise alors en longues aiguilles blan- 
ches, F. 115°. Son dérivé isonitrosé est en feuillets jaune 
pâle, se décomposant vers 152°. En faisant bouillir sa so- 
lution acétique avec de l'acide sulfurique à 10 ?/,, il se dé- 
pose le 3-4-4’ triméthoxyflavonol, qui cristallise dans lal- 
cool en jolies aiguilles jaune pâle, F. 198°, et qui donne un 
sel de soude jaune intense, difficilement soluble. Son dé- 
rivé acétylé est en aiguilles blanches, F. 157°. En faisant 
bouillir le 3-4-4° triméthoxyflavonol avec de l’acide iodhy- 
drique concentré, il est complètement déméthylé, et l’on 
obtient, après purification au moyen de son dérivé acétylé, 
le 3-4-4' trioxyflavonol, qui cristallise en petites aiguilles 
jaune pâle, renfermant une molécule d’eau de cristallisation 
qu’elles perdent à 130°. 
La solution du 3-4-4’ trioxyflavonol dans la lessive de 
soude étendue est orange; l’acide sulfurique concentré le 
dissout en jaune avec une faible fluorescence verdâtre:; il se 
fixe avec intensité sur les fibres mordancées et donne, en 
particulier sur le mordant d’alumine, des nuances jaune 
orange. Il correspond à la formule 
OH O 
dE 
7 COH 
CO 
H 
HO q 
