SUR QUELQUES 
DÉRIVÉS NITROHALOGENES 
DE L'’'ANISOL 
PAR 
Frédéric REVERDIN et Karl PHILIPP 
Pour faire suite à des recherches antérieures” faites 
en partie en collaboration avec F. Eckhard, nous nous 
sommes proposé d'étudier la nitration de l’o-chlor-p- 
nitranisol et de l’o-chlor-m-nitranisol ainsi que celle du 
m-chloranisol et du m-iodanisol. 
L'o-chlor-p-nitranisol* décrit précédemment peut 
être nitré en l’introduisant à la température ordinaire 
dans l'acide nitrique de D=1,52 en excès, ou mieux 
encore en introduisant lentement la solution sulfurique 
de 4 gr. du produit dans un mélange de 3° d'acide 
nitrique de D=1,52 et #°° d’acide sulfurique concentré, 
en maintenant la température de — 10° à 0°. Le pro- 
duit de la réaction coulé sur de la glace donne un 
composé solide, facilement soluble dans l’acétone, 
l'alcool et le benzène, difficilement soluble dans la 
1 Archives, 1896, t. I. p. 317 et 1899 t. VIII p. 435. 
3 Loc. cé. 
