678 SUR QUELQUES DÉRIVES NITROHALOGÉNÉS 
cristallisé en longues aiguilles jaunâtres, volatiles avec 
la vapeur d’eau ; nous ne l’avions pas examiné de plus 
près. 
Nous avons voulu compléter ces recherches en étu- 
diant cette dernière réaction ainsi que la nitration du 
m-iodanisol. 
Nitration du m-chloranisol. 
En introduisant dans un mélange de 1 HNO° de D— 
1,52 et 6% H°SO* conc., une solution sulfurique de 
0,8 gr. m-chloranisol, à une température qui a varié 
pendant la réaction de — 10° à + 20°, nous avons 
obtenu comme produit principal un dérivé dinitré qui 
cristallise dans la ligroïne en feuillets, F 102—104 
0.2138 gr. Sbst. 25ce N (24°,727mm) 
Calculé pour C'H°CIO®N? UN = 0/0 
Trouvé N —: 12,53 
Ce produit est facilement soluble dans lPalcool, le 
chloroforme, le benzène, l’acétone et l’acide acétique ; 
facilement soluble à chaud dans la ligroïne, difficile- 
ment à froid. 
Si au lieu de faire la nitration comme il a été dit ci- 
dessus, on opère avec HNO* de D= 1,52 seul, à une 
température qui varie de — 10 à + 25, il se forme 
un second produit cristallisant en aiguilles blanches, 
F=—81, qui est peut-être un dérivé mononitré ou un 
dérivé dinitré isomère. 
Nitration du m-iodanisol. 
On peut nitrer le m-iodanisol en introduisant une 
partie de ce produit dans deux parties de HNO* de D 
= 1,52, refroidi, mais la réaction est vive et il se 
dégage des vapeurs rutilantes avec élévation de la tem- 
