(). Sc 1 1 u in in : Nachweis \<ni Blutfarbstoff etc. 5 



die K r n i! n li <> t c i'schc Linie /.. Beobachtet man obige !><• 

 in stufenweise größerer Sohichtdicke, so werden beide Absorptio 

 streifen breiter und fließen l><-i genügender Konzentration ganz 

 zusammen, so daß dann nur ein sein' breiter Schatten vorhanden 

 ist, der die größere Strecke des ganzen Spektrums auslöscht. In 

 verdünntes Blut zeigt die zweistreifige Absorptionserscheinung nur 

 dann; wenn man es In sehr dünner Schicht beobachtet. Vi rdünnt 

 man die L%ige Blutlösüng allmählich und beobachte! sie jeweils 

 in 1 cm Schichtdicke, so werden die beiden Absorptionsstreifen 

 /.unäehst schwächer, bis sie in einer Verdünnung von etwa 1: 1800 

 bis 2000 nicht mehr wahrnehmbar sind. Sie weiden aber wieder 

 sichtbar, wenn man die gleiche Blutlösung in dickerer Schicht 

 untersucht. Um daher auf s p e k t r o s k o p i s c h e m 

 \V e g e m ö g 1 i c h s t kleine Mengen von B 1 u t f a r b- 

 stoff in einer Lösung erkennen zu können. 

 muß man diese in möglichst großer Schicht- 

 dicke beobachten. Man benutzt dazu zweckmäßig 

 zylindrische, mit abschraubbarer Bogenplatte aus Glas versehene 

 Absorptionsgefäße (erhältlich bei Carl Z e i ß. Jena), die man auf 

 den Objekttisch des Blutspektroskops stellt, und für noch größere 

 Schichtdicken Polarisationsröhren von 10 und 20 cm Länge. Nach 

 meinen Versuchen 2 ) erhält man noch eine positive spektroskopische 

 < »whaemoglobinprobe. wenn man menschliches Blut in einer Ver- 

 dünnung von 1 : 20 000 bis 25 000 in 20 cm Schichtdicke beobachtet. 

 Das gilt sowohl, wenn man das Blut mit Wasser, als auch wenn man 

 es mit normalem Harn verdünnt. Die angegebene Empfindlichkeit 

 erzielte ich bei Benutzung meines Blutspektroskops. In solcher 

 Schichtdicke lassen sich Lösungen allerdings nur dann spektro- 

 skopisch untersuchen, wenn sie ganz oder fast klar sind, denn trübe 

 Lösungen absorbieren zu viel Licht. 



Völlig charakteristisch ist streng genommen nur das /wei- 

 st reifige, oben genauer gekennzeichnete Absorptionsspektrum. Oft 

 genügt aber, falls der zweite Streifen in Grün infolge der gleich- 

 zeitigen Anwesenheit eines anderen Farbstoffs nicht gut wahrnehmbar 

 ist, der erste Streifen in Gelb zur Identifizierung des Oxyhaemo- 

 globlins. Farbstoffe, deren Lösung eine mit dem zweistreifigen Oxy- 

 haemoglobinspektrum identische Absorptionserscheinung haben, sind 

 meines Wissens bislang nicht bekannt geworden. Das Spektrum 

 einer sehr stark verdünnten ammoniakalischen Karminlö.sun'_ r ist 

 dem der Oxyhaemoelobinlösung /.war ähnlich, aber doch sehr wohl 

 von ihm zu unterscheiden. Im Zweifelsfalie muß man sieh zum 

 Vergleich eine solche Karminlösung herstellen. 



