26 O. Schlimm: Nachweis von Blutfarbstoff etc. 



Kiltrat. Ks zeigt die Absorptionserxelieinuug des sauren Haeniat«» 

 porphyrins. Deutet die Farbe des Harnes nur auf einen geringen 

 Gehalt an Haematoporphyrin, dann nimmt man mehr Harn in 

 Arbeit. 



Nachweis von Urobilin im Harn und in den Faeces. 



Das Urobilin ist ein häufiger Bestandteil farbstoffreicher 

 Harne. In den Faeces ist es schon unter normalen Verhältnissen 

 bei gemischter Kost in beträchtlicher Menge vorhanden. 



Urobilinreiche Harne zeigen schon in dünner Schicht ein 

 breites Absorptionsband in Blau und Violett. Da aber andere 

 Farbstoffe, z. B. Bilirubin, eine ähnliche Absorptionserscheinung 

 geben, so genügt die bloße spektroskopische Besichtigung nicht zur 

 sicheren Identifizierung. 



Bei sehr hohem Urobilingehalt des Harns genügt folgende 

 Probe. Man setzt dem Harn etwas Chlorzinklösung und danach 

 Ammoniak im Ueberschuß zu, filtriert und beobachtet das Filtrat 

 spektroskopisch. Man sieht dann den Absorptionsstreifen der 

 Urobilin-Zinkverbindung bei geeigneter Schichtdicke zwischen etwa 

 519 und 475. Die Flüssigkeit fluoresziert grün. 



Kleinere Mengen von Urobilin weist man folgendermaßen 

 nach. 50 (bis 100) ccm Harn werden mit wenigen Tropfen Salz- 

 säure oder Essigsäure angesäuert und mit 50 (bis 100) ccm Aether 

 kräftig geschüttelt. Die abgeschiedene Aetherlösung wird dureli 

 Schütteln mit wenig Wasser gewaschen, klar allgetrennt und in 

 einer Porzellanschale verdunstet. Bei Anwesenheit von Urobilin 

 verbleibt ein rötlich oder bräunlich gefärbter Rückstand. Man 

 nimmt ihn mit mehreren Kubikzentimetern Amylalkohol auf. 

 füllt ihn in ein Reagenzglas und setzt einige Tropfen einer 

 alkoholisch-ammoniakalischen Chlorzinklösung (1 g Zilie, ehlorat., 

 100 ccm alkoholische Ammoniakflüssigkeit) hinzu. Bei Anwesen- 

 heit von Urobilin zeigt die Flüssigkeit eine mehr oder Weniger 

 starke grüne Fluoreszenz und gibt in geeigneter Schichtdicke eine 

 ausgezeichnete Absorptionserscheinung, nämlich einen nach Grün 

 zu scharf begrenzten Streifen, dessen dunkelste Partie von o(w;i 

 514 — 497 reicht. — Spektroskopiert man die Flüssigkeit nach 

 einiger Zeit nochmals, so sieht man, daß der Absorptionsstreifen 

 noch breiter geAvorden ist. 



In Faeces läßt sich das Urobilin leicht nachweisen, indem 

 man eine Probe mit dem mehrfachen Volumen Alkohol und einigen 

 Tropfen Salzsäure, Essigsäure oder verdünnter Schwefelsäure 

 verreibt, filtriert und das Filtrat nach Zusatz der oben angegebenen 

 Chlorzinklösung spektroskopisch untersucht, Die Urobilinprobe 



