tu Ro^enthialeC u. K. Meyer: Glykosidhaltige Extrakte 



Extrakte beruht uaoh Tsic h i v<t h in erster Linie auf <l«-n Am 

 Glykosiden; daneben kommen auch die freien Anthrachinonderivate 

 in Betracht. Wenn außerdem in dieses Gruppe von Drogen und 

 Präparaten auch noch der eine oder andere abführende Körpei 

 vorkommen mag, so kann man sich doch vorläufig damit begnügen, 

 für ihre Wertbestimmung den Grehail an freien lind gebundenen 

 < >\\ methylanthraehinonen zu bestimmen. Da die Antlim- 

 Glykoside (wenigstens die primären) im Gegensätze zu den freien 

 Oxymethylanthraehinonen nieht in Aether löslich sind, so kann 

 man zunächst letztere mit Aether extrahieren; wenn man dann 

 hydrolysiert und wieder mit Aether extrahiert, so kann man den 

 Betrag an gebunden gewesenen Oxymethylanthraehinonen er- 

 fahren!. Man kann auch den Gehalt an gebundenem Oxymethyl- 

 anthrachinon aus der Differenz von freiem und gesamtem berechnen. 

 Letzteres erhält man, wenn man das Ausgangsmaterial hydrolysiert 

 und dann mit Aether extrahiert. Da dieses Verfahren das 

 experimentell einfachere ist, so ist es zu den nachfolgenden Be- 

 stimmungen angewendet worden. 



Für die Bestimmung der Oxymethylanthraehinone stehen 

 uns mehrere Verfahren zur Verfügung, von denen hier nur die von 

 Tschirch, A w e n g und W a r i n erwähnt sein mögen. Wir 

 haben unsere Bestimmungen nach letzterer Methode ausgeführt. 

 War in? 1 ) ging davon aus, daß man, weil Rot und Grün 

 Komplementärfarben sind, die rote Farbe einer alkalischem 

 Emodinlösung durch die grüne Farbe einer Lösung des Niekel- 

 chlorürs „neutralisieren" könne. Als Vergleichsflüssigkeit ver- 

 wendet er eine Lösung, die 1 g Nickel, als Chlorür in Lösung gebracht, 

 in 100 cem enthält. Diese Flüssigkeit ist unter den W a r i n sehen 

 Versuchsbedingungen einer alkalischen Emodinlösung äquivalent, 

 die 1 mg Emodin in 100 cem enthält. 



Zur Ausführung der Bestimmung benutzt man zwei kalibrierte 

 Röhren von genau gleichem Durchmesser, die man hintereinander 

 vor einem weißen Hintergrund aufstellt und seitlich durch schwarze.- 

 Papier deckt. In die eine Röhre wird die Nickel-, in die andere 

 die Emodinlösung eingefüllt und letztere so lange mit Wasser ver- 

 dünnt, bis der Hintergrund weiß oder wenigstens weder grün noch 

 rot erscheint. Dieser Punkt ist nach War in erreicht, wenn die 

 Emodinlösung 1mg Emodin in 100 cem enthält. Kennt man das 

 Volum der ursprünglich vorhandenen Emodinlösung und die Menge 

 Wasser, die zur Verdünnung bis zur Erreichung des Neutralisations- 



3 ) Journ. de pharm, et de cliim. XXI. (1905), &. 253. 



