52 A. Rathje: Aroapaelilch. 



i lauer der Einwirkimg Judzahl 



l /. Stunde 39,3 



2 Stunden 41,1 



6 „ 43,3 



24 „ 47. s 



48 50,'8 



72 „ 33.4 



Bei Bestimmung der flüchtigen Säuren erhielt ich für die 

 Reich ert-Meiß 1-Zahl folgende Werte : 



1. 5,0034 g Substanz gebrauchten zur Neutralisation der 

 löslichen flüchtigen Fettsäuren 8,50 ccm 1 / 10 Norm. -Kalilauge. 



Reichert-Meißl-Zahl 9,35. 



2. 4,9873 g Substanz verbrauchten 8,45 ccm 1 / 10 Norm.- 

 Kahlauge. Reichert-Meißl-Zahl 9,32. 



Bei einem blinden Versuch wurden 0,1 ccm 1 ;'., : Norm.-Kali- 

 lauge verbraucht. Reichert-Meißl-Zahl 9,2. 



Die Menge der unver.seifbaren Substanz betrug über 90° o . 



Glyzerin konnte nicht nachgewiesen werden. 



Bei den Versuchen zur Isolierung der einzelnen Bestandteile 

 der Substanz ging ich auf zwei verschiedenen Wegen vor. Einmal 

 Avurde die Substanz nacheinander mit verschiedenen Lösungsmitteln 

 (Alkohol verschiedenen Prozentgehalts. Aether und Chloroform) 

 behandelt. Die verschiedenen Auszüge wurden nach dem Ver- 

 dunsten der Lösungsmittel mehrfach umkrystallisiert, wobei noch 

 eine weitere Trennung erzielt werden konnte. Ich erhielt auf diese 

 Weise zehn verschiedene Krystallisationen von gut ausgeprägtem 

 Schmelzpunkte. Dieselben wurden sodann partiell verseift, wobei 

 die Säuren von den Alkoholen resp. dem Un verseif baren getrennt 

 werden konnten. Es resultierten so drei verschiedene Säuren mit 

 den Schmelzpunkten: 63—64°, 69—70° und 78—79°. 



Von den Säuren erhielt ich jedoch nur so geringe -Mengen, daß 

 keine Molekulargewichtsbestimmung vorgenommen werden konnte. 



Die unverseifbaren Anteile hatten die Schmelzpunkte : 

 57—58°, 60—61°. 105°, 120—121°, 127° und 147—118°. 



Von diesen Körpern konnten nur zwei genauer identifiziert 

 Averden, und zwar der bei 120 — 121° schmelzende Anteil als Kaut- 

 schuck und der bei 127° schmelzende als Phytosterin. wenngleich 

 auch der noch höher schmelzende Anteil alle charakteristischen 

 Phytosterinreaktionen zeigte. 



Ein zweites Mal wurden die Versuche zur Isolierung der 

 einzelnen Bestandteile nach vorangegangener Verseifung vor- 

 genommen. Die Verseifung erfolgte in einer Druckflasche, da, wie 



