E. II. MjhIxii; Aldahydkondenpationen. 



«>- K resotinsäure und Aceton zersetzt sich dagegen letzt 

 bevor die Reaktion eintreten kann, und die Säure bleibt unverändert. 

 Kin einzelner Versuch wurde auch mit Benzaldehyd 

 und u-Resoroylsäure angestellt; hierbei bildeten sich 

 reichliche Mengen von Benzoesäure, dagegen gelang ee mir nicht 

 ein Triphenylmethandei ivat zu isolieren. 



II. Experimenteller Teil. 



I. Phenylmethan-di-o-Kresotinsäure: 



C 6 H 5 . CH(( ! 6 ff a . CH 3 . OH . CO0H) 2 . 



(5-5' Dimethyl-4-4' Dioxy-Triphenylmethan-3-3' Dikarbonsäure.) 



Diese Verbindung entsteht bei der Kondensation von Benz- 

 aldehyd mit o-Kresotinsäure nach der Gleichung: 



C 6 H 5 CHO + 2C 6 H,.CH 3 .OH.COOH = 



r* T-T pti/'^'eH' • ^'H« . OH . COOH u n 



U6 " 5L±1 ^^c 6 h:.ch,.oh.cooh + u -« u - 



27g Benzaldehyd wurden in Eis gestellt und mit Salzsäure- 

 gas gesättigt, wodurch derselbe sieh gelb färbte. Durch einen 

 mit langem Rohre versehenen Trichter wurde diese Flüssigkeit 

 alsdann in ein Bombenrohr, das mit 7 g o-Kresotinsäure beschickt 

 war. gefüllt. Das zugeschmolzene Rohr wurde hierauf drei Stunden 

 lang auf ca. 162° im Schießofen erhitzt. 



Beim Oeffnen des Rohres enthielt dieses eine rute Flüssigkeit, 

 in welcher sich eine feste, farblose Verbindung in reichlicher Menge 

 ausgeschieden hatte. Die Flüssigkeit wurde abgegossen, und der 

 feste Körper solange mit Chloroform ausgekocht, als dieses sich noch 

 färbte. Der Rückstand betrug -l^g (ca. 55% der theoretischen 

 Ausbeute, und bildete ein gelbes Pulver, das sich in heißem, ver- 

 dünntem Alkohol löste und sich beim Erkalten wieder gelb und 

 amorph ausschied. Dagegen konnte die Verbindung durch Auf- 

 lösen in Aether und Fällung mit Petroläther farblos und krystalliniseh 

 gewonnen werden. Sie wurde aus 50% Alkohol umkrvstalhsiert. 

 Zur Analyse wurde sie durch Austrocknen im Vakuum (14 mm) 

 über Schwefelsäure vorbereitet. (Wo es nicht anders angegeben 

 ist. ist dies auch bei den Analysen der übrigen Körper der Fall.) 



Die Analyse ergab folgendes: 



0,0924 g Substanz lieferten 0,238(3 g CO» und 0,0428 g H 2 0. 

 C, 3 H 20 O 6 : Berechnet: Gefunden: 



C 2a 276,00 70,37 " 70,42% 



H 20 20,20 5,15% 5.19% 



6 96.00 24A8 o 



392,20 100,00% 



