70 E. H. Madson: Aldehydkondensationen. 



Der Säureäquivalent wurde durch Titration bestimmt. 



0,1690 g Substanz verbrauchten zur Neutralisation 8,89 ccm 

 n / 10 Natronlauge. 



Berechnet: Gefunden: 



M 



1 Aequivalent = — = 196,1 1 Aequivalent = 190,1 



Die Säure bildet farblose, büschelförmig angeordnete Krystall- 

 nadeln, die sich in Alkalien und kohlensauren Alkalien leicht lösen 

 und sich aus diesen Lösungen durch Zusatz von Mineralsäuren 

 wieder ausscheiden. 



In Alkohol und Aceton ist die Säure leicht löslich, in Aether 

 etwas weniger löslich, in Benzol, Chloroform und Petroläther schwer 

 löslich, in Wasser unlöslich. Beim Erhitzen tritt Rotfärbung ein: 

 der Körper schmilzt unter Zersetzung bei ca. 248°. 



Schüttelt man die Säure mit wenig Wasser und fügt einen 

 Tropfen Eisenchloridlösung zu, so tritt keine Farbenreaktion ein. 

 Es beruht dies wahrscheinlich auf der Unlöslichkeit der Säure in 

 kaltem Wasser 1 ), denn wird diese Mischung gekocht und wieder 

 abgekühlt, oder wird die Säure in verdünntem Alkohol gelöst, so 

 entsteht bei Zusatz von Eisenchloridlösung eine blauviolette Färbung. 

 Diese Färbung ist stärker bläulich als diejenige, welche durch 

 o-Kresotinsäure oder Phenylmethandisahcylsäure, deren Farben- 

 reaktionen fast gleich sind, hervorgerufen wird. 



Diacetyl-phenylmethandi-o-Kresotinsäure: 

 C 6 H 5 . CH(C 6 H, . CH 3 . 0(CH 3 CO)COOH) 2 . 



Die obengenannte Verbindung wurde nach dem von W e i d e 1 

 und Wenzel 2 ) angegebenen Verfahren acetyliert; diese Methode 

 ist vorteilhaft, da sie schnell ausführbar ist und die kurze Ein- 

 wirkung des Essigsäureanhydrids keine Nebenreaktionen hervorruft. 



2 g Phenylmethandi-o-Kresotinsäure wurden in eine kochende 

 Lösung von 0.40 g geglühtem Natriumacetat in 40 g Essigsäure- 

 anhydrid eingetragen. Nach drei Minuten langem weiteren Kochen 

 wurde das Reaktionsprochikt alsdann in Wasser gegossen. Es 

 -schied sich hierbei ein farbloses Oel ab, welches nach einigen Tagen 

 erstarrte. Der Körper wurde aus 20% Alkohol umkrystallisiert; 

 wie jedoch aus den nachstehenden Analysen hervorgeht, wurde er 

 erst nach der zweiten Umkrystallisation rein erhalten. 



x ) Vergl. Rosenthaler, Chem.-Ztg. 1906, 30, 939. 

 2 ) Monatsh. f. Chemie 21, 67 (1900). 



