72 E. H. Madsen: Aklehydkondensationen. 



2. Phenylmethandi-m-Kresotinsäure: 

 C 6 H 5 . CH(C 6 H, . CH 3 . OH . COOH) 2 . 



(6-6' Dimetlryl-4-4' Dioxy-Triphenylniethan-3-3' Dikarbonsäure ) 



Diese Verbindung wird aus m-Kresotinsäure, ebenso wie die 

 isomere Verbindung aus o-Kresotinsäure, gewonnen. 



Beim Oeffnen des Rohres war in demselben ein ziemlich starker 

 Druck vorhanden. Das Rohr enthielt eine fast schwarz aussehende, 

 in Wirklichkeit aber tief rotviolett gefärbte Masse, aus welcher 

 durch Filtration eine dunkle Flüssigkeit abgetrennt werden konnte. 

 Der Rückstand bestand, nach dem Auskochen mit Chloroform, 

 welches sich dabei intensiv violett färbte, aus farblosen 

 Krystallen. 



Aus 13 g m-Kresotinsäure und 35 g Benzaldehyd war die 

 Ausbeute 7 g = 42% der theoretischen Ausbeute. 



Im Gegensatz zur Phenylmethandi- o-Kresotinsäure konnte 

 dieser Körper direkt durch Umkrystallisation aus 50% Alkohol 

 rein gewonnen werden. 



Die Analyse ergab folgendes: 



0,0977 g Substanz [lieferten 0.2520 g CO, und 0,0446 g H,0. 

 C 23 H 2ü 6 : Berechnet: Gefunden: 



C 23 276,00 "0,37% 70,35% 



H 20 20,20 5,15% 5,12% 



6 96,00 24,48% 



392,20 100,00% 



S ä u r e ä q u i v a 1 e n t b e s t i m m u n g : 

 Zur Neutralisation gebrauchten 0,0946 g Substanz 4,76 ccm 

 n / 10 Natronlauge. 



Berechnet: Gefunden: 



M 



1 Aequivalent = =196,1 1 Aequivalent = 198,7. 



Die Verbindung bildet farblose, filzige Krystalinadehi ; sie 

 ist in den Löshchkeits Verhältnissen und in den übrigen Eigenschaften 

 der entsprechenden o- Verbindung sehr ähnlich. 



Beim Erhitzen färbt sich der Körper braun und schmilzt 

 unter Zersetzung bei ca. 271°. 



Die Farbenreaktion mit Eisenchlorid ist rötlicher als die- 

 jenige der o- Verbindung, sie gleicht derjenigen, welche o- oder 

 p-Kresotinsäure und Phenylmethandisalicylsäure mit Eisenchlorid 

 liefert. 



