10. II. Madsen: Aldehydkondensationen. 



I > i a . • < • t y I - | > 1 1 c n \ I n i ' ■ i 1 1 :i 1 1 < 1 i - ii i - K r e s o 1 iueäuie 

 C 6 H 6 .CH < ,11,.« H ; .<» GH*CO)COOB 



Dir Darstellung dieser Verbindung erfolgte wie l»<i der o Vi 

 bindung. Dieser Körper enthält im Gegensatz zum letzteren kein 

 Krystallwasser, was aus der Analyse des zweimal umkrystaUisierten 

 Präparates hervorgeht. 



476,24 Kxi.uii",, 



Die Säureäquivalent- und Acetylbestimmüng wurde wie oben 

 beschrieben ausgeführt. 



Zur Neutralisation in methylalkoholischer Lösung verbrauchten 



340 g Substanz 3,ö8 ccm n / 10 Natronlauge. Zur Zurüektitrierung 

 nach Zusatz von noch 2.3,!>7 ccm ^„Natronlauge und 2-4 stündigem 

 Stelen waren 22.33 ccm n / Ul Salzsäure erforderlich. Zur Neutralisation 

 der abgespalteten Essigsäure waren als.) 3,64 ccm "/m Natronlai 



verbraucht worden. 



Berechnet für C-H,.O s : 



M 

 1 Säüreäquivalent = 1 Acetylaquivalent = =238,12. 



Gefunden: 

 1 Säureäquivalent = 234,03 

 1 Acrtyläquivalent == 230,76. 



Die Verbindung bildet schön ausgebildete Nadeln oder 

 rhombenförmige Platten. 



Der Körper schmilzt unter Aufschäumen und Zersetzung 

 bei 240—245°. 



Nach dem Kochen mit Wasser und Abkühlung entsteht mit 

 Eisenchlorid eine violette Färbung. 



3. Phenylmethandi-p-Kresotinsäure : 



C 6 H 5 . CH(C 6 H 2 . CH 3 . OH . COOH) 2 . 



(5-5' Dirnethyl-2-2' Dioxy-Triphenylmethan-3-3' Dikarbonsäure.) 



Die Darstellung dieser Säure erfolgte aus p-Kresotinsäure 

 genau wie bei den entsprechenden o- und m- Verbindungen be- 

 schrieben ist. 



Beim Oeffnen des Rohres war kein starker Druck in dem- 

 selben vorhanden. Der Inhalt bildete eine braune, ziemlich dünne 



