74 E. H. Madscn: Alctehydkondensationen. 



Flüssigkeit, in welcher feste, weiße Krusten ausgeschieden waren, 

 die durch Auskochen mit Chloroform von den braunen Neben- 

 produkten befreit Avurden. 



Die Ausbeute war hier nur eine sehr mäßige. Bei Verwendung 

 von 10 g p-Kresotinsäure und 32 g Benzaldehyd betrug das Roh- 

 produkt nur 2% g = 20% der theoretischen Ausbeute. Die Re- 

 aktion verläuft also nicht so glatt, wie bei den analogen Ver- 

 bindungen; die braune Flüssigkeit enthielt auch nicht wenig un- 

 veränderte Kresotinsäure. 



Der Körper wurde durch Umkrystallisation aus 50% Alkohol 

 gereinigt. 



Die Analyse ergab folgendes: 

 0,1059 g Substanz lieferten 0,2732 g C0 2 und 0,0482 g H 2 0. 

 C 23 H 20 O 6 : Berechnet: Gefunden: 



C 23 276,00 70,37% 70,36% 



H 20 20,20 5,15% 5,10% 



6 96,00 24,48 



392,20 100,00 



Bestimmung des Säureäquivalents: 



0,1071 g Substanz verbrauchten zur Neutralisation 5,44 ccm 



»/io NaOH. * 



Berechnet : Gefunden : 



M 



1 Aequivalent = =196,1 1 Aequivalent = 196,8. 



Die Verbindung bildet farblose Krystalle, die ein schweres 

 Pulver darstellen. Hierdurch unterscheidet sich der Körper schon 

 makroskopisch von den filzigen Massen der damit isomeren Ver- 

 bindungen. Unter dem Mikroskop zeigen sich sowohl einzelne, 

 als auch gekreuzte Stäbchen, sowie Platten und anscheinend un- 

 regelmäßige Stücke. 



Dieser Körper ist den isomeren Verbindungen sehr ähnlich, 

 jedoch ist er im Gegensatz zu diesen hygroskopisch; der Schmelz- 

 punkt desselben liegt bei ca. 240°. 



Die Farbenreaktion mit Eisenchlorid ist blauviolett, jedoch 

 mehr bläulich als die von p-Kresotinsäure hervorgerufene Färbung. 



Diacetyl-phenylmethandi-p-Kresotinsäure: 

 C 6 H 5 . CH(C 6 H 2 . CH 3 . 0(CH 3 CO)COOH) 2 . 



Die Darstellung dieser Verbindung erfolgte genau wie bei 

 den analogen Acetylderivaten. Obschon dieser Körper jedoch 

 mehrmals umkrystallisiert wurde, gelang es mir nicht, denselben 

 ganz rein zu erhalten. 



