II. Em de: Methyl und Dimethylanilin. TT 



Vanilbnsalicj lai bilde! farblose, nadeiförmige Krystalle Dei 

 Körper löst sich leicht in Alkohol. Aether, Chloroform, Benzol 



und heißem Wasser, nur schwel' in kaltem Wasser und Petroläther. 



In einer reichhohen Menge Kalilauge löst sich der Ester mit 

 gelber Farbe; von Ammoniak wird er grün gefärbt, löst sich aber 

 nur schwierig darin auf. Der Schmelzpunkt liegt bei 110°. Mi' 

 Bisenchlorid tritt keine Färbung ein: nach einigen .Minuten langem 

 kochen mit Wasser wird <\'-v Körper jedoch teilweise verseift, so 

 daß alsdann mit Eisenchlorid die für Salievlsäure charakteristische 

 Reaktion eintritt. Beim Erwärmen mit Millons Reagens ent- 

 steht eine violette Färbung. 



Das Vorhandensein der freien Karbonylgruppe wird durch 

 die mittelst alkoholischer Hydroxylaminlösung 1 ) bewirkte Dar- 

 stellung des entsprechenden Aldoxims erbracht; letzteres kristalli- 

 siert in Langen, farblosen Nadeln und zeigt den .Schmelzpunkt 164°, 5. 



Diese Arbeiten habe ich im letzten Winter im chemischen 

 Laboratorium der Universität Kopenhagen ausgeführt. Ich spreche 

 dem ('lief d(-< Laboratoriums, Herrn Professor Dr. E. B i i 1 m a n n, 

 auch an dieser Stelle meinen besten Dank aus für das Interesse, 

 ■welches er meiner Arbeit entgegengebrächt hat. 



Mitteilung aus dem pharmazeutisch-chemischen Institute der 

 Technischen Hochschule zu Braunschweig. 



Notiz über den Nachweis von Methylanilin und 

 Dimethylanilin nebeneinander. 



Von Hermann E m d e. 

 (Eingegangen den 17. XII. 1908.) 



Gelegentlich anderer Versuche ergab sich die Notwendigkeit 

 nachzuweisen, daß eine Sendung Dimethylanilin frei von Methyl- 

 anilin war. 



Zur Unterscheidung von Methyl- und Dimethylanilin er- 

 wiesen sich die entsprechenden Platindoppelsalze als geeignet, 

 von denen das des Dimethylanilins bis jetzt noch nicht be- 

 schrieben ist. 



*) Wohl, Ber. d. d. ehem. Ges; 26, 730 (1893). 



