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tiefen Spaltung des Alwins infolge intensiver Wärmeeinwirkung 

 herrühren. 



Wir ich nun aus den Utrraturangaben ersehen konnte, 

 kamen auch Tschirch und Klaveneß zu denselben einander 

 widersprechenden Resultaten, als sie «las bei 110° im Wasserst ott- 



stionir grt 1 orknete Xataloin analysierten. Im weiteren zog ich 

 daher vor, zur Analyse nur dasjenige Aloin zu verwenden, das 

 zunächst im Exsikkator über Schwefelsäure und in Anwesenheit 

 von Kohlendioxyd bis zur Gewichtskonstanz getrocknet und dann 

 nur sehr kurze Zeit bei 100° gehalten wurde. Das auf di< 86 

 Weise behandelte Aloin ergab bei zwei Verbrennungen im Sauer- 

 stoffstrome folgende Werte: 



1. 0,1732 g Substanz gäben 0,3062 g (XL und 0,1023 g H 2 0. 



2. 01,1285 g Substanz gaben 0,2726 g CO. und O,O790g H..O. 



Also gefunden: Berechnet für 



1. 2. im Mittel: C 15 H 20 O 7 : 



C 57,62 57,82 57,72% 57,69 



H 6,52 6,77 6.6' 0,64",, 



Die von verschiedenen Autoren für verschiedene Aloine auf- 

 gestellten Formeln weisen bedeutende Differenzen auf. Die am 

 meisten angenommene ist noch die alte Formel von Leger. 

 C ir ,H 16 T , die auch von Tschirch und Hoffbauer für die 

 aus Methylalkohol und Chloroform kristallisierten Barbaloin und 

 Curaloin bestätigt wurde; sie wurde auch für dieselben aus Alkohol 

 umkrystallisierten Aloine von Tschirch und Pedersen 

 gefunden, wie auch von Groenewold für das aus Alkohol 

 umkrystallisierte Barbaloin; dieselbe Formel wurde auch für das 

 durch L'rnkrystallisieren aus Alkohol dargestellte Capaloin von 

 Tschirch und Klaveneß nachgewiesen. Aber außer 

 dieser mehr oder weniger allgemein angenommenen Formel 

 existieren noch viele andere, so z. B. C 34 H 1S 0- (Stenhouse) 

 für Barbaloin und Curaloin, krystallisiert aus Wasser; C 48 H 60 O 21 

 (Treu mann) für dieselben Aloine aus Alkohol; C 34 C 38 0j 5 

 <F 1 ü c k i g e r) für Socaloin aus Methylalkohol usw. 



Eine sich derjenigen vom Sicaloin nähernde Formel wurde 

 von Liebelt dem aus Alkohol krystallisierten und bei 100° 

 {wie auch in unserem Falle) getrockneten Barbaloin zugeschrieben, 

 und zwar C 15 H I6 T . Letztere Formel wird auch von S o m m a <_ r u r a 

 für Socaloin aufgestellt. Daß aber das Sicaloin von Barbaloin, 

 das ebenfalls aus derselben Pflanze Aloe vulgaris gewonnen 



